Tesis
Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa.
Registro en:
Juarez Ríos, Boris Leonel (2014) Guía para la implementación de normativas de buenas prácticas de manufactura (BPM) en la industria farmaceútica de Guatemala a nivel de mediana empresa. Other thesis, Universidad de San Carlos de Guatemala.
Autor
Juarez Ríos, Boris Leonel
Institución
Resumen
Esta investigación reúne los conceptos básicos de administración de industrias farmacéuticas e información técnica y legal actualizada, que permita formular manuales de Buenas Prácticas de Manufactura. Para la elaboración del trabajo se utilizaron revisiones bibliográficas y documentales de las diferentes experiencias en el campo de control de calidad; recopilación de leyes relacionadas con la fabricación de productos farmacéuticos vigentes en Guatemala y otros países. Se utilizó el método proyectivo para proponer un modelo básico y general que pueda adaptarse y ser aplicado por todas los laboratorios farmacéuticos de mediano nivel, sin que signifique grandes inversiones y que tenga una incidencia positiva en la competitividad en el mercado local y regional de los productos farmacéuticos producidos en el país