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Total Synthesis And Stereochemical Assignment Of Cryptolatifolione
Registro en:
Total Synthesis And Stereochemical Assignment Of Cryptolatifolione. Royal Soc Chemistry, v. 5, p. 53471-53476 2015.
2046-2069
WOS:000356801300039
10.1039/c5ra09186a
Autor
Novaes
Luiz F. T.; Sarotti
Ariel M.; Pilli
Ronaldo A.
Institución
Resumen
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) An enantioselective total synthesis of cryptolatifolione and its C-8 epimer is presented in a protecting-group-free fashion. The synthesis relied on the use of a catalytic double Krische allylation, catalytic olefin metathesis and a C-H oxidation. Comparison of spectroscopic data of the synthetic isomers and natural product made possible the unambiguous elucidation of the absolute configuration of cryptolatifolione. 5 66
53471 53476 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) FAPESP [09/51602-5] CNPq [131015/2014-1]