Artículos de revistas
Sequential Morita-baylis-hillman/achmatowicz Reactions: An Expeditious Access To Pyran-3(6h)-ones With A Unique Substitution Pattern
Registro en:
Sequential Morita-baylis-hillman/achmatowicz Reactions: An Expeditious Access To Pyran-3(6h)-ones With A Unique Substitution Pattern. Pergamon-elsevier Science Ltd, v. 56, p. 6356-6359 Nov-2015.
0040-4039
WOS:000364436300012
10.1016/j.tetlet.2015.09.120
Autor
Guidotti
Bruno B.; Coelho
Fernando
Institución
Resumen
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) We herein disclosed a novel approach to synthesize densely functionalized 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones with moderate to good diastereoselectivity. The method is based on a two step sequence using Morita-Baylis-Hillman adducts as substrates for the Achmatowicz rearrangement, allowing the preparation of highly substituted pyran-3-ones with overall yields ranging from 17% to 80% and a unique substitution pattern. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved. 56 46
6356 6359 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) FAPESP [2013/07600-3, 2013/10449-5] CNPq [307840/2014-0]