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Divergent total synthesis of the natural antimalarial marinoquinolines A, B, C, E and unnatural analogues
Registro en:
Tetrahedron Letters. Pergamon-elsevier Science Ltd, v. 53, n. 36, n. 4836, n. 4840, 2012.
0040-4039
WOS:000307491200011
10.1016/j.tetlet.2012.06.115
Autor
Schwalm, CS
Correia, CRD
Institución
Resumen
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A new synthetic route to marinoquinolines was developed, allowing the synthesis of several structurally related compounds from a common key intermediate. Four natural marinoquinolines (A, B. C and E) and nine unnatural new analogues were prepared by this strategy, which features a Heck-Matsuda reaction in pure water and the Pictet-Spengler reaction as key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved. 53 36 4836 4840 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)