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Aqueous Morita-Baylis-Hillman Reaction of Unprotected Isatins with Cyclic Enones
Registro en:
Organic Letters. Amer Chemical Soc, v. 15, n. 22, n. 5838, n. 5841, 2013.
1523-7060
1523-7052
WOS:000327175500057
10.1021/ol4029034
Autor
Gomes, JC
Sirvent, J
Moyano, A
Rodrigues, MT
Coelho, F
Institución
Resumen
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) The readily available bicyclic imidazolyl alcohol 1 is a unique catalyst for the aqueous Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction between unprotected isatins and cyclic enones that gives access to a variety of potentially very useful 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindoles in an operationally simple, efficient, and environmentally friendly way. The hydroxyl group of the catalyst is believed to stabilize the betaine intermediate formed in the first step of the MBH reaction. 15 22 5838 5841 University of Barcelona Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) FAPESP [2011/20033-5]