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Conjugate Reduction of a,b-Unsaturated Carbonyl Compounds. Selective Inhibition of Benzyl Ether Hydrogenolysis by NH4OH/MeOH
Registro en:
Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 9, n. 1, p. 97-99, 1998.
0103-5053
S0103-50531998000100017
10.1590/S0103-50531998000100017
Autor
Dias, Luiz C.
Campano, Priscila L.
Institución
Resumen
A series of a,b-unsaturated alkyl and aryl ketones, esters and N-methoxy-N-methyl-amides (Weinreb amides) containing an O-benzyl protecting group undergo conjugate reduction by H2/Pd/C in the presence of 2N NH4OH/MeOH at room temperature and ordinary pressure leaving the benzyl group intact Uma série de alquil e aril cetonas, ésteres e N-metóxi-N-metil amidas (Amidas de Weinreb) alfa,beta-insaturadas contendo um grupo protetor O-benzyl sofrem redução conjugada por H2/Pd/C na presença de solução 2N de NH4OH/MeOH a temperatura ambiente e pressão normal deixando o grupo benzil intacto. 97 99