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<title>Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Perú)</title>
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<title>Evaluación de la presencia de Salmonella de Huevos Frescos, utilizando el medio Xilosa-Lisina-Tergitol 4 (XLT4)</title>
<link>https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422034</link>
<description>Evaluación de la presencia de Salmonella de Huevos Frescos, utilizando el medio Xilosa-Lisina-Tergitol 4 (XLT4); Evaluación de la presencia de Salmonella de Huevos Frescos, utilizando el medio Xilosa-Lisina-Tergitol 4 (XLT4)
We evaluated the presence of Salmonella in 680 fresh hen eggs, coming from 4 farms from Lima and 4 ones from Chincha and from markets in Ate-Vitarte, Surco and Villa El Salvador. Eggshell and internal part were evaluated and the selectivity of Xylose-Lisine-Tergitol 4 agar medium (XLT4), checked up on the recuperation and isolation of species of Salmonella genus, with a statistical significance of p &amp;lt; 0,01 in comparison with Hecktoen agar medium.In the analysis of fresh eggs, Salmonella enterica serovar. Enteritidis was not found; however, we found Salmonella enterica serovar. Mbandaka.; Se evaluó la presencia de Salmonella en 680 huevos frescos de gallina, provenientes de 4 granjas de Lima y 4 de Chincha y de los mercados de Ate-Vitarte, Surco y Villa El Salvador, se evaluó la cáscara y la parte interna del huevo, se comprobó la selectividad del agar Xilosa-Lisina-Tergitol4 (XLT4) en la recuperación y el aislamiento de especies del género Salmonella, con una significancia estadística p &amp;lt; 0,01, frente al agar Hecktoen. En el análisis de los huevos frescos de gallina no se encontró Salmonella ente rica serovar. Enteritidis, sin embargo se obtuvo Salmonella entérica serovar. Djugu y Salmonella entérica serovar. Mbandaka.
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<title>Semiquantitative assessment of megakaryocytes glycogen for diagnosis idiopathic thrombocytopenic purpura</title>
<link>https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422033</link>
<description>Semiquantitative assessment of megakaryocytes glycogen for diagnosis idiopathic thrombocytopenic purpura; Evaluación semicuantitativa de glucógeno megacariocítico para el diagnóstico de púrpura trombocitopénica idiopática
The aim of this study was to determine semiquantitatively megakaryocyte glycogen and related parameters as an aid to diagnosis and treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). The tests were applied to 100 patients diagnosed with ITP from various hospitals and clinics, and 100 apparently healthy subjects who was gave informed consent according to the Declaration of Helsinki. Investigating the presence of glycogen in megakaryocytes of bone marrow smears using the method of peryodic acid-Schiff and complementary tests of hemostasis: platelets by the method of Rees-Ecker, mean platelet volume (MPV) using the automatic analyzer Sysmex XE-2100, prothrombin time, partial thromboplastin time (PTT), bleeding time, fibrinogen, hemoglobin and red blood cell count by the usual methods. We conclude that patients with ITP megakaryocyte glycogen had decreased (100%), alterations in some coagulation parameters such as increased bleeding time (98%), decreased number of platelets (100%) remaining prothrombin time, PTT and fibrinogen, and increased MPV (88%). In addition, we found a significant positive correlation between decreased levels of platelets and the MPV.; El objetivo del presente estudio fue determinar semicuantitativamente glucógeno megacariocítico y los parámetros afines como ayuda al diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Las pruebas se aplicaron a 100 pacientes con diagnóstico de PTI provenientes de diversos hospitales y clínicas y en 100 sujetos aparentemente sanos, quienes dieron su consentimiento informado de acuerdo a la Declaración de Helsinki. Se investigó la presencia de glucógeno en los megacariocitos del frotis de médula ósea usando el método del ácido peryódico de Schiff y exámenes complementarios de la hemostasia: recuento de plaquetas por el método de Rees-Ecker, volumen plaquetario medio (VPM) utilizando el analizador automático Sysmex XE-2100, tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina (TPT), tiempo de sangría, fibrinógeno, hemoglobina y recuento de glóbulos rojos por los métodos usuales. Se concluye que los pacientes con PTI presentaban disminución de glucógeno megacariocítico (100%); alteraciones en algunos de los parámetros de la coagulación como: aumento del tiempo de sangría (98%), disminución del número de plaquetas (100%); manteniéndose los tiempos de protrombina, TPT y fibrinógeno, y aumento en el VPM (88%). Además, se encontró una correlación positiva y significativa entre los valores disminuidos de plaquetas y el VPM.
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<item rdf:about="https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422032">
<title>Estudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa  e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus)</title>
<link>https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422032</link>
<description>Estudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa  e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus); Estudio farmacocinético comparativo entre diazepam y midazolam, post administración intravenosa  e intramuscular en avestruz doméstico (Struthio camelus)
Our interest in handling animal species with the purpose of experimentation and pharmacokinetic study, due to the necessity of more rational guidelines, have motivated us to develop the present study in six healthy young ostriches to whom we administered diazepam (DZP) and midazolam (MDZ) via IV and IM in a simple dose of O,5mg/kg. By HPLC/u.v quantification (220nm) we observed that pharmacokinetics parameters of DZP after IV administration, corresponded to MRTt=71,17±29,97min, t1/2β=49,30±21,18min, Cl=87±50mLlkglmin and Vcc=1,82±O,35L/kg. The plasma DZP concentrations post IM administration and the two main active metabolites concentrations after IV/IM administration did not allow a kinetic treatment of them. The pharmacokinetics parameters of MDZ after IV and IM administration respectively corresponded to MRTi=59,70±37,14 and 50,09±12,71min, t1/2β=39,64±25,30 and 35,32±1O,93min, Cli=37±20L/kg/min and Vc=O,72±O,24L/kg. The bioavailability after IM administration was 99,97±30,43% with Cmax=O,36±O,09¡,μ,g/mL and tmax=11±2,24min. The plasma concentrations of l-hidroxi-midazolam (active metabolite) were not detected. A correlation between the laboratory data and the clinical observations in situ have been stablished. We conclude that DZP was not a valid option for treatment of anxiety or anesthetic induction in young ostriches. On the other hand, MDZ demonstrated a significant depression of the CNS, by both ways. The technique used was reliable according to the validation parameters employed.; El interés en el manejo de especies animales con fines experimentales y de estudios farmacocinéticos, por la necesidad de pautas terapéuticas más racionales, nos llevó a desarrollar el presente estudio. Se utilizaron seis avestruces juveniles sanos, a los que se administró diazepam (DZP) y midazolam (MDZ) vía IV e IM, a dosis única de O,5mg/kpv. En cuanto a DZP, la cuantificación por HPLC/UV(220nm) de los parámetros farmacocinéticos post administración IV, nos dieron los siguientes valores: MRTi=71,17±29,97min, t1/2β=49,30±21,18min, Cli=87±50mUkglmin y Vc=1,82±O,35L/kpv; mientras que las concentraciones plasmáticas post administración IM, no permitieron el tratamiento cinético. Para MDZ los parámetros farmacocinéticos post administración IV e IM corresponden respectivamente a MRTi=59,70±37,14 y 50,09±12,71min, 1/2β=39,64±25,30 y 35,32±1O,93min, Cli=37±20mL/kg/min y Vc=O,72±O,24L/kpv. La biodisponibilidad post administración IM fue 99,97±30,43% con Cmax=O,36±O,09 μ,g/mL  y tmax=1l±2,24min. No se detectaron concentraciones plasmáticas de l-hidroxi-midazolam (metabolito activo). Existe una correlación entre los datos de laboratorio obtenidos y las observaciones clínicas in situ. Se concluye que DZP no fue una opción válida para tranquilización o inducción anestésica en avestruces juveniles. MDZ sí demostró una depresión del SNC significativa por ambas vías. La técnica analítica utilizada es confiable de acuerdo a los parámetros de validación empleados.
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<item rdf:about="https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422031">
<title>Escribir y leer, derechos que debemos utilizar</title>
<link>https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7422031</link>
<description>Escribir y leer, derechos que debemos utilizar; Escribir y leer, derechos que debemos utilizar
Los farmacéuticos, como profesionales de las ciencias de la salud, nos hemos calificado a través del tiempo como los expertos en el medicamento; sin embargo, muchos de nosotros hemos descuidado este aspecto dejándolo en manos de inexpertos, quienes han distorsionado las funciones farmacéuticas en un establecimiento de salud.Si seguimos analizando nuestro desempeño profesional encontraremos que estamos dejando de leer ciencia y escribir ciencia. Estos dos aspectos, que pudieran parecer triviales, revisten singular importancia en todo profesional de la salud, más aún cuando algunos nos dedicamos a la docencia, lo cual supone que también realizamos investigación y publicamos sus resultados. Indudablemente, esto implica llevar a cabo esas dos acciones indispensables para la investigación leer y escribir; pues si no lo hacemos seremos considerados analfabetos científicos.; Los farmacéuticos, como profesionales de las ciencias de la salud, nos hemos calificado a través del tiempo como los expertos en el medicamento; sin embargo, muchos de nosotros hemos descuidado este aspecto dejándolo en manos de inexpertos, quienes han distorsionado las funciones farmacéuticas en un establecimiento de salud.Si seguimos analizando nuestro desempeño profesional encontraremos que estamos dejando de leer ciencia y escribir ciencia. Estos dos aspectos, que pudieran parecer triviales, revisten singular importancia en todo profesional de la salud, más aún cuando algunos nos dedicamos a la docencia, lo cual supone que también realizamos investigación y publicamos sus resultados. Indudablemente, esto implica llevar a cabo esas dos acciones indispensables para la investigación leer y escribir; pues si no lo hacemos seremos considerados analfabetos científicos.
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