Universidad Autónoma del Estado de Méxicohttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9749522026-04-05T08:13:28Z2026-04-05T08:13:28ZEnantiopure 4‐oxazolin‐2‐ones and 4‐methylene‐2‐oxazolidinones as chiral building blocks in a divergent asymmetric synthesis of heterocycleshttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/77167162023-07-20T13:18:17ZEnantiopure 4‐oxazolin‐2‐ones and 4‐methylene‐2‐oxazolidinones as chiral building blocks in a divergent asymmetric synthesis of heterocycles
En este trabajo se describe la reactividad de las oxazolidin-2-onas en un ambiente quiral obteniéndose resultados novedosos, los cuales se describen extensamente.; Enantiopure 3‐((R)‐ and 3‐((S)‐1‐phenylethyl)‐4‐oxazoline‐2‐ones were evaluated as chiral building blocks for the divergent construction of heterocycles with stereogenic quaternary centers. The N‐(R)‐ or N‐(S)‐1‐phenylethyl group of these compounds proved to be an efficient chiral auxiliary for the asymmetric induction of the 4‐ and 5‐positions of the 4‐oxazolin‐2‐one ring through thermal and MW‐promoted nucleophilic conjugated addition to Michael acceptors and alkyl halides. The resulting adducts were transformed via a cascade
process into fused six‐membered carbo‐ and heterocycles. The structure of the reaction products depended on the electrophiles and reaction conditions used. Alternative isomeric 4‐methylene‐2‐oxazolidinones served as chiral precursors
for a versatile and divergent approach to highly substituted cyclic carbamates. DFT quantum calculations showed that the formation of bicyclic pyranyl compounds was generated by a diastereoselective concerted hetero‐Diels‐Alder cycloaddition.; Instituto Politécnico Nacional, Secretaria de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México, Universidad de Guanajuato y CONACYT.
Estudios sobre la síntesis de derivados de Elipticinahttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/77167142023-07-20T13:18:16ZEstudios sobre la síntesis de derivados de Elipticina
En este documento se describe ampliamente la obtención de tres compuestos derivados de la elipticina, los cuales fueron obtenidos a través de una síntesis lineal de 8 pasos, y que fueron rigurosamente identificados y caracterizados y posteriormente, objetos de pruebas biológicas antimicóticas.; Desde la antigua Grecia donde Hipócrates fue el primer médico en describir el cáncer, hasta nuestra era moderna, la humanidad ha buscado y desarrollado incontables métodos y nuevos fármacos para poder combatirlo, entre ellos tenemos un profármaco conocido como Elipticina y algunos de sus derivados 9-Metoxielipticina y la 9-Hidroxielipticina quienes son integrantes de la familia de los carbazoles, los cuales presentan gran actividad antitumoral y son empleados en terapéutica clínica para el tratamiento de leucemia mieloblástica, cáncer de mama y otros tumores sólidos. Debido a esto, en los últimos 50 años se han desarrollado innumerables síntesis de estos carbazoles, partiendo de diferentes materias primas y a través de distintos métodos, siendo los benzo[c]carbazoles otra molécula reportada con una actividad biológica similar y donde la principal diferencia entre ellos es que poseen un anillo bencénico en lugar de uno piridinico En este trabajo de investigación se realizó una metodología sintética para la obtención de tres benzo[c]carbazoles los cuales son los análogos de Elipticina, la 9- metoxielipticina y la 9-hidroxielipticina respectivamente, a partir de dos reactivos tan simples como los aril isocianatos y 3-hidroxibutanona, empleando energías alternativas como el ultrasonido, la radiación de microondas y la energía u.v.; en donde el paso clave fue la obtención de la naftoxazolona, que se llevó a cabo en los pasos previos a la obtención de la diarilamina y posteriormente los productos finales.; Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México
Synthesis of 4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazol-2-ones by a highly regioselective Diels-Alder cycloaddition of exo-oxazolidin-2-one dienes with chalconeshttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/77167152023-07-20T13:18:16ZSynthesis of 4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazol-2-ones by a highly regioselective Diels-Alder cycloaddition of exo-oxazolidin-2-one dienes with chalcones
En este trabajo se describe la reactividad química de derivados de chalconas y dienos exo heterocíclicos, obteniéndose una serie de compuestos los cuales fueron caracterizados y rigurosamente identificados, demostrando de esta manera la conducta de estas moléculas en ambientes controlados.; The synthesis of novel of 4,5,6,7-tetrahydrobenzoxazol-2-ones is herein reported. They were obtained in moderate to good yields by a highly regio- and stereoselective Diels-Alder cycloaddition of N-substituted exo-oxazolidin-2-one dienes with chalcones or bis-chalcones as dienophiles; Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México
Comparación de la precisión diagnóstica cefalométrica entre Nemoceph y trazado manual utilizando radiografías de dos gabineteshttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/77167132023-07-20T13:18:11ZComparación de la precisión diagnóstica cefalométrica entre Nemoceph y trazado manual utilizando radiografías de dos gabinetes
Es un estudio en el que se evaluó la precisión diagnóstica convencional contra un software para cefalométria.; Debido al crecimiento de la tecnología, se ha incrementando el uso de herramientas digitales computacionales las cuales han cambiado a la sociedad y al individuo como lo conocíamos y en algún momento han estado desplazando los principios y métodos tradicionales de diagnóstico específicamente en el área de la odontología con el uso de aparatos que facilitan tanto el diagnóstico como el tratamiento. Un ejemplo sería en el área de prótesis con el uso de scanners que limitan el proceso convencional que se viene realizando, tomando como fundamento la mejor fiabilidad de procesos de manufactura. Por otro lado, en la ortodoncia no se descartan este tipo de situaciones que de algún modo han venido a revolucionar el diagnóstico, plan de tratamiento y tratamiento en sí, ya que, con el uso de cámaras fotográficas digitales, cámaras intraorales, scanners en el consultorio y radiografías digitales se han mostrado mejoras en el tratamiento oral de nuestros pacientes. En ortodoncia se han ido implementando herramientas diagnósticas digitales, las cuales, han llegado a favorecer los tiempos de trabajo mediante una mejor calidad en los procedimientos médico odontológicos, en los últimos 30 años ha existido una expansión en el desarrollo de programas cefalométricos que realizan un diagnóstico y plan de tratamiento además de mantener un registro digital. Una de las herramientas de diagnóstico en ortodoncia que ha sido clave en la realización de un diagnóstico es sin duda la cefalométria ya que con el tiempo ha tenido un incremento en las mejoras debido al crecimiento tecnológico, se sabe que existen muchas limitaciones debido a que solo se tenía una impresión en dos dimensiones de estructuras tridimensionales, lo cual con el tiempo ha cambiado y la resolución cada día ha mejorado con el uso aparatos cada vez más sofisticados, creando así dificultades para su correcto análisis. Es así como la imagen en tres dimensiones ha venido disminuyendo esos inconvenientes que la radiografía en dos planos presenta con la superposición de imágenes. La cefalométria es una técnica de diagnóstico que desde Broadbent se ha utilizado como herramienta para evaluar el crecimiento dento-craneo-facial de los individuos usando radiografías estandarizadas orientando diversas estructuras anatómicas y localizando puntos y líneas de referencia que nos ayudan a valorar y diagnosticar.; Sin patrocinadores