Search
Now showing items 21-30 of 36
Trasplante renal en pediatría: una década de experiencia multicéntrica
(Sociedad Chilena de Pediatría, 2001)
Resultado perinatal de fetos com malformações do trato urinário
(Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, 2014)
Estudio comparativo de glomerulopatías en caninos y en humanos: Una aproximación morfológica y molecular
(Bogotá - Medicina Veterinaria y de Zootecnia - Doctorado en Ciencias - Salud Animal o Producción AnimalUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá, 2020-07-10)
Glomerulopathies are currently considered one of the most important causes of chronic renal failure in both humans and dogs. These can be induced by a primary kidney disease, by genetic mutations or by secondary glomerulopathies ...
Sobrevida de la técnica de diálisis peritoneal crónica en pacientes pediátricos de 0-16 años en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Periodo 2006-2010
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2011)
Determina la sobrevida de la técnica de diálisis peritoneal crónica en pacientes pediátricos de 0-16 años. El estudio es retrospectivo y descriptivo, se revisaron las historias clínicas de 31 pacientes que entraron al ...
Diálisis peritoneal crónica pediátrica en Chile: Estudio multicéntrico
(Sociedad Chilena de Pediatría, 2002)
Hallazgos audiológicos en pacientes con síndrome de Goldenhar en un Hospital de Tercer Nivel
(2019-11)
"El síndrome de Goldenhar, también denominado displasia óculo-aurículo-vertebral, se caracteriza por la presencia de una asociación de defectos que representan la alteración en la morfogénesis del primero y segundo arco ...
Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL
(Universidad Autónoma de Bucaramanga UNAB, 2011-10-29)
La asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas que ocurre en varias combinaciones, entre las cuales encontramos: malformaciones Vertebrales, atresia Anal, anomalÍas Cardiovasculares, fistula Traqueo ...
HDR syndrome in a Colombian woman with a genital tract malformation: First case report in Latin America
(Universidad Nacional de ColombiaColombia, 2018-09-01)
Objectives Hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal disease (HDR) syndrome, also known as Barakat syndrome, is an autosomal dominant transmission hereditary disease with a wide range of penetrance and ...
Hipoplasia del pulgar. presentación clínica y reconstrucción
(Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá, 2008)
Antecedentes. En la génesis de la ausencia parcial o total del pulgar se encuentran factores genéticos, ambientales o una combinación de ambos. Puede hacer parte de un síndrome o encontrarse aisladamente y frecuentemente ...