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Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Síndrome da deleção 22q11.2: impacto da deleção na expressão gênica e o papel do gene tbx1 na formação cardíaca em um modelo animal.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-04-25)
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) results from the loss of a ~3 Mb segment of chromosome 22. The syndrome is characterized by a broad phenotypic spectrum, and the most debilitating clinical signs are psychiatric ...
Uso de aptâmeros na sexagem de sêmen bovinoAptamers in bovine sperm sex-sorting
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Estudos integrados sobre o vírus do Papilomavírus Bovino: aspectos morfológicos, citológicos, moleculares e citogenéticos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-06-29)
O Papilomavírus Bovino infecta epitélios, ocasionando tanto lesões cutâneas, geralmente benignas, como também cânceres no trato digestivo e urinário. Objetivos: Neste trabalho, foram estabelecidas culturas primárias obtidas ...
Utilizações de informações genômicas para o melhoramento genético de características de crescimento em bovinos da raça Nelore
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Organização espacial da transcrição como um potencial mecanismo de expressão gênica em Plasmodium falciparum
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009)
Crescentes evidências mostram que a organização espacial da
transcrição é um fator epigenético importante na regulação gênica em
eucariotos. Em células de mamíferos, os genes são transcritos em estruturas
nucleares ...
Estudo Citogenético-molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-06-25)
Introduction: Partial monosomy 5p (Cri du Chat syndrome) and partial trisomy 5p are clinically well characterized syndromes, with several cases described in the literature. This, however, is the first molecular-cytogenetic ...
Mutação eqlb causa alteração na expressão de genes do controle do ciclo celular de precursores de neurônios cerebelares
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-04-27)
Várias doenças humanas atualmente conhecidas têm causas genéticas. Uma maneira de se entender as alterações moleculares que levam a essas doenças é através da análise da disfunção de um gene, que pode ser feito usando ...
Homologia, paralogia e função da DGF-1, uma família gênica específica de Trypanosoma cruzi
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-08-26)
Surface adhesion proteins are essential for Trypanosoma cruzi invasion of mammalian cells. Here we show that Dispersed Gene Family-1 (DGF-1) members, previously identified as nuclear repeated sequences present in several ...