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Análisis mutacional del factor v de leiden, protrombina g20210a y metilentetrahidrofolato reductasa c677t y a1298c en una muestra de pacientes con susceptibilidad a trombofilia
(2011)
La trombosis es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad en el mundo aumentando de 1 por 100000 personas durante la infancia a 1 por 100 personas en los adultos mayores con una evidencia que demuestra la ...
Revision de la prevalencia del factor V leiden, mutacion G20210A de la protrombina y mutacion C677T de la Metilenetetrahidrofolato reductasa en mujeres con complicaciones obstetricas
(Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnologia Medica, 2006)
Estudo comparativo entre a síndrome antifosfolípide primária e a secundária: características clínico-laboratoriais em 149 pacientes
(Elsevier Editora Ltda, 2008)
OBJETIVOS: O presente estudo tem como objetivo analisar as características clínicas, laboratoriais e imunológicas dos pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) e comparar indivíduos portadores da síndrome primária com ...
Enfermedad tromboembólica venosa en el embarazo: Dificultades diagnósticas y terapéuticas
(Sindicato Médico del Uruguay, 2012)
STICKY PLATELET SYNDROME: CASE REPORTSÍNDROME DE PLAQUETAS PEGAJOSAS: REPORTE DE CASO
(Universidad de Costa Rica, 2022)
Prevalencia de las mutaciones del Factor V de Leiden, del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa e inhibidor del activador del plasminógeno, de la coagulación en mujeres con pérdida gestacional recurrente, atendidas en el Hospital de la Mujer de enero de 2017 a diciembre de 2018
(Universidad Autónoma de Aguascalientes, 2019)
SINDROME ANTIFOSFOLIPIDOS Y EMBARAZO
(Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2002)