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Mostrando ítems 21-30 de 313
Estudo das talassemias do tipo alfa em dois estados das regiões nordeste e sudeste do Brasil
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Avaliação da expressão da talassemia Beta no Brasil pela coherança com defeitos de hemocromatose
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Talassemia β intermediária em gestante
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2014)
Beta talassemia menor: aspectos clínicos e laboratoriais
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015-04-24)
As alterações que afetam as hemoglobinas estão relacionadas à síntese estrutural ou quantitativa dos aminoácidos que compõem as diferentes cadeias globínicas (α/β). Existem inúmeras causas que podem resultar nessas alterações, ...
Bases moleculares e aspectos diagnósticos das Talassemias Alfa e Beta no Brasil
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-09-26)
Introdução: As talassemias são doenças caracterizadas por alterações no ritmo de síntese de uma ou mais cadeias de globinas, com consequente ausência ou redução do número de cadeias a serem formadas. A depender dos genes ...
Avaliação da função diastólica em portadores de talassemia major
(2011)
Patients with thalassemia major remain asymptomatic and with preserved ventricular function for a long period of time. However, two basic conditions can be responsible for the commitment of cardiac function in these patients, ...
Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina s/talassemia beta
(Universidade Federal do Rio Grande do NorteBRUFRNPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasBioanálises e Medicamentos, 2010-02-25)
Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction (β+, β++, βsilent) or absence (β0) of beta globin chain synthesis and results from a number of mechanisms that lead to genetic defects. The inheritance of beta ...
Frequência dos mutantes C282Y e H63D do gene HFE e sua influência no metabolismo do ferro e na expressão da beta talassemia heterozigota
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-27)
A beta talassemia é um dos mais freqüentes distúrbios genéticos no mundo. Estima-se que 1,5% a 3% da população mundial seja portadora do traço talassêmico. Esses portadores geralmente são oligo ou assintomáticos e têm uma ...
Frequência dos mutantes C282Y e H63D do gene HFE e sua influência no metabolismo do ferro e na expressão da beta talassemia heterozigota
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-27)
A beta talassemia é um dos mais freqüentes distúrbios genéticos no mundo. Estima-se que 1,5% a 3% da população mundial seja portadora do traço talassêmico. Esses portadores geralmente são oligo ou assintomáticos e têm uma ...