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        Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricasStatistical models application and algorithm development for genetic studies in neuropsychiatric diseases 

        Secolin, Rodrigo ([s.n.], 2011)

        Analise de expressão do gene Lgi1 durante o desenvolvimento do sistema nervoso central e seu silenciamento utilizando a tecnica de interferencia por RNALgi1 gene expression analysis during the central nervous system development and its silencing using the interference RNA 

        Araujo, Patricia Aline Oliveira Ribeiro de Aguiar ([s.n.], 2008)

        Quantificação de diferentes microRNAs no sistema nervoso central = implicações nos mecanismos de desenvolvimento e processos fisiopatologicosQuantification of microRNAs in the central nervous system : implications 

        Dogini, Danyella Barbosa ([s.n.], 2010)

        Clipping de 15/05/2017 

        Agência de Comunicação da UFSC (Florianópolis: Agecom, 2017)

        Neurociencias y Psicologíaen Costa Rica: Programa de Investigación en Neurociencias 

        Sibaja Molina, Johanna; Hernández Jiménez, Sharling; Mora Gallegos, Andrea; Rojas Carvajal, Mijail; Fornaguera Trías, Jaime (2012)
        El presente artículo es una reseña histórica del Programa de Investigación en Neurociencias(PIN) de la Universidad de Costa Rica, que fue creado en el año 1999. Actualmente,está organizado en tres áreas de investigación: ...

        Autosomal recessive ataxias: 20 types, and counting 

        EMBIRUÇU, Emília Katiane; MARTYN, Marcília Lima; SCHLESINGER, David; KOK, Fernando (Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2009)
        More than 140 years after the first description of Friedreich ataxia, autosomal recessive ataxias have become one of the more complex fields in Neurogenetics. Currently this group of diseases contains more than 20 clinical ...

        Utilização de metodos quimiometricos em cromatografia gasosa com microextração em fase solidaUtilization of chemometric methods in gas chromatography with solid phase microextraction 

        Silva, Gilmare Antonia ([s.n.], 2007)

        A expressão neurológica e o diagnóstico genético nas síndromes de Angelman, de Rett e do X-Frágil 

        Veiga, Marielza Fernández; Toralles, Maria Betânia Pereira (Sociedade Brasileira de Pediatria, 2002-08-01)
        Objective: to discuss clinical and electroencephalographic aspects and the genetic mechanisms of three neurogenic syndromes that can be related to nosologic entities in the heterogenic pathological group presenting symptoms ...

        Estudo citogenético da região 7q11.23: a síndrome de Williams-Beuren 

        Rugolo, Ligia Maria Suppo de Souza [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (UNESP) (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2003)
        A síndrome de Williams-Beuren (SWB) é uma rara condição neurogenética causada por microdeleção hemizigótica da região cromossômica 7q11.23. Objetivos: Determinar a freqüência da microdeleção 7q11.23 (gene da elastina), ...

        Estudo citogenético da região 7q11.23: a síndrome de Williams-Beuren 

        Souza, Deise Helena (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
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