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Mostrando ítems 31-40 de 174
Análise da ocorrência de metástase intraocular e pulmonar em cadelas portadoras de carcinoma mamário e correlação com mutação e expressão de E-caderinaAnalysis of intraocular and pulmonary metastasis in female dogs suffering from mammary carcinoma and correlation with E-cadherin mutation and expression
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Trombofilias e abortos recorrentes
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-28)
A perda gestacional recorrente idiopática é multifatorial, pois envolve fatores de risco clínicos e biológicos. A trombofilia pode ser definida como uma predisposição para trombose. Anormalidades na hemostasia que estão ...
Estudo cinético da oligopeptidase A (OpdA) de Escherichia coli e determinação da importância do resíduo Tyr607 para sua atividade catalítica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-03-31)
Oligopeptidase A (OpdA) belongs to the M3A subfamily of bacterial peptidases with catalytic and structural properties similar to mammalian thimet-oligopeptidase (TOP) and neurolysin (NEL). The three enzymes have four ...
Análise citogenética e molecular do gene FOXO3 em síndrome mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-02-17)
Síndromes Mielodisplásicas (SMD) compreendem um conjunto heterogêneo de doenças hematopoéticas caracterizadas por hematopoese ineficaz, que geralmente apresentam citopenias no sangue periférico, medula óssea hipercelular, ...
Investigação de mutações nos genes sinápticos SHANK2 e SHANK3 em Transtornos do Espectro do Autismo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
A expressão da proteína mitocondrial ci-39kda na identificação de doenças mitocondriais associadas a defeitos do complexo I
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
As doenças mitocondriais são o resultado de mutações herdadas ou
espontâneas do DNA mitocondrial (DNAmt) ou DNA nuclear (DNAn) levando à
função anormal do sistema de fosforilação oxidativa. Um dos defeitos no DNAn
mais ...
Análise da expressão do gene kiaa1549-braf e das mutações dos genes idh1 e idh2 em amostras de astrocitomas de baixo grau da infância
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-06-26)
Low-grade astrocytomas comprise about 30% of the central nervous system tumors in children. Several investigations have looked for the correlation between the KIAA1549-BRAF gene fusions and mutations at IDH1 and IDH2 genes ...
Análise comparativa da variação entre quasiespecies do Vírus da Hepatite C genótipo 1 em amostras prétratamento de pacientes tratados com Peginterferon
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-26)
O HCV é uma das maiores causas de doença do fígado, sendo estimado que mais de 2% da população mundial está infectada. Este vírus possui um genoma de RNA (+) fita simples, que devido à falta de atividade corretiva da ...
Caracterização de mutações no gene MED12, dos miRNAS mapeados em 7q22 e dos candidatos a regulação do gene HMGA2 em leiomiomas uterinos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2013-04-30)
Leiomiomas uterinos (LU) são tumores benignos de origem mesenquimal frequentes sendo considerados um problema de saúde pública. A desregulação de fatores de crescimento e microRNAs, encurtamento dos telomeros, produção ...
Estudo citogenético e pesquisa de mutações nos genes JAK2 e MPL em Policitemia vera, Mielofibrose primária e Trombocitemia essencial
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-06-30)
Introcuction: Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and myelofibrosis (MF) are clonal disorders of hematopoietic stem cell and clinical and biological aspects have in common that hinder their diagnosis, ...