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Mostrando ítems 21-30 de 205
Terceirização e acumulação flexível do capital: notas teórico-críticas sobre as mutações orgânicas da produção capitalista
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-09-12)
O objetivo deste ensaio é apresentar elementos teórico-críticos para apreender o processo de terceirização como sendo um traço compositivo da nova configuração do capitalismo flexível no contexto da mundialização do capital. ...
Mutações do Gene do Receptor Sensível ao Cálcio Extracelular e Suas Doenças Associadas
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2002-08-01)
The extracellular calcium-sensing receptor (CaR) is a G protein coupled receptor (GPCR) that plays a key role in the regulation of extracellular calcium homeostasis, being expressed in all tissues related to this control ...
Molecular analysis of PROP1, PIT1, HESX1, LHX3, and LHX4 shows high frequency of PROP1 mutations in patients with familial forms of combined pituitary hormone deficiency
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2007-10-01)
Combined Pituitary Hormone Deficiency (CPHD) is a prevalent disease in Neuroendocrinology services. The genetic form of CPHD may originate from mutations in pituitary transcription factor (PTF) genes and the pituitary image ...
Genotype-phenotype correlation in Brazillian Rett syndrome patients
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2009-09-01)
BACKGROUND: Rett syndrome (RS) is a severe neurodevelopmental X-linked dominant disorder caused by mutations in the MECP2 gene. PURPOSE: To search for point mutations on the MECP2 gene and to establish a correlation between ...
Precipitating factors of porphyria cutanea tarda in Brazil with emphasis on hemochromatosis gene (HFE) mutations. Study of 60 patients
(Rio de Janeiro, 2014-03-17)
BACKGROUND:
Porphyria cutanea tarda is the most common form of porphyria, characterized by the decreased activity of the uroporphyrinogen decarboxylase enzyme. Several reports associated HFE gene mutations of hereditary ...
Genotype-phenotype correlation in Brazillian Rett syndrome patients
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2009)
BACKGROUND: Rett syndrome (RS) is a severe neurodevelopmental X-linked dominant disorder caused by mutations in the MECP2 gene. PURPOSE: To search for point mutations on the MECP2 gene and to establish a correlation between ...
Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 geneSíndrome de excesso aparente de mineralocorticóide em um menino brasileiro causada pela mutação p.R186C em homozigose no gene HSD11B2
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008)
Imunorreatividade da p53 associada à ausência de mutações no gene TP53 em linfomas caninos
(Universidade Federal de Santa Maria, 2010)
Sabendo-se da influência das mutações no gene TP53 no desenvolvimento das neoplasias e da discrepância entre os resultados obtidos pelas técnicas de sequenciamento e imunoistoquímica, esta pesquisa teve como objetivo ...