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Excision of an atypical case of palatal bone exostosis: a case report.
(2008-06-01)
Bone exostosis has long been described in the literature, appearing in most cases as a torus palatinus or mandibularis. These two variations are relatively common and affect approximately 30% of the world's population. ...
Miositis osificante generalizada progresiva congénita
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1974)
Miositis osificante generalizada progresiva congénita
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1974)
Frecuencia y localización de las exostosis evaluadas mediante la tomografía computarizada de haz cónico de los pacientes atendidos en un centro de imagenología especializado privado ubicado en la ciudad de La Vega República Dominicana durante el período enero 2017 a junio 2018
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2019)
Objetivos: Determinar la frecuencia y localización de las exostosis evaluadas mediante la tomografía computarizada de haz cónico de los pacientes atendidos en un centro de imagenología especializado privado ubicado en la ...
Scintigraphic findings of dysplasia epiphysealis hemimelica - A case report
(Lippincott Williams & WilkinsPhiladelphiaEUA, 2001)
Hemilaminectomia no tratamento de osteocondromatose vertebral em gato
(Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), 2004-12-01)
O termo osteocondromatose refere-se a anormalidades proliferativas benignas de tecido cartilaginoso que acomete ossos de origem endocondral. Esta condição pode ser solitária ou múltipla e, neste último caso, é referida ...
PATOLOGÍAS ÓSEAS, TRAUMAS Y OTROS ATRIBUTOS EN EL GRUPO ARCAICO DEMORRO DE ARICA, NORTE DE CHILE
(Universidad de Tarapacá<br>Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas<br>Departamento de Antropología, 2000)
Exostose múltipla hereditária com compressão medularHereditary multiple exostosis with cervical cord compression: a case report
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 1975)
Alelo doble mutante en el gen EXT1 no informado previamente en una adolescente con exostosis múltiple hereditariaDouble mutant alleles in the EXT1 gene not previously reported in a teenager with hereditary multiple exostoses
(Sociedad Argentina de Pediatría, 2015-04)
Las formas hereditarias de exostosis múltiple, actualmente denominada EXT1/EXT2-CDG dentro de los desórdenes congénitos de la glicosilación, son los tumores óseos benignos más comunes y se caracterizan por la formación de ...