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Mostrando ítems 1-6 de 6
Estudo de polimorfismo do cromossomo x na população da região sudeste do Brasil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-11-28)
Os marcadores polimórficos short tandem repeats do cromossomo X (X.STR) são de utilização recente na prática forense, sendo aplicados, principalmente, com a finalidade de complementar os dados obtidos com marcadores genéticos ...
Estudo Doppler-ecocardiográfico de pacientes com talassemia major em regime de hipertransfusão sanguínea
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-12-18)
Os portadores de talassemia major (TM) apresentam estado de hemólise crônica, aumento na absorção intestinal de ferro e necessidade de transfusões sanguíneas freqüentes, o que pode acarretar sobrecarga de ferro no coração. ...
Imunização genética contra infecção experimental por Leishmania (Viannia) braziliensis
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006)
A Leishmania (Viannia) braziliensis é o agente etiológico de mais de 90% dos
casos de leishmanioses cutânea e mucocutânea no Brasil. Apesar da alta freqüência no
Brasil, poucos estudos de vacinação estão descritos ...
Angioedema Hereditário: desenvolvimento de um método de diagnóstico molecular baseado no gene SERPING1 e de um modelo celular in vitro da barreira hematoencefálica
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-12-19)
Introdução: O angioedema hereditário é uma doença genética decorrente de variantes patogênicas no gene SERPING1, que codifica o inibidor de C1 esterase, cuja prevalência mundial estimada é de 1:50.000 a 1:100.000. A ...
Perfil metabolômico em pacientes com Anemia Hemolítica Autoimune
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-10-09)
Introduction: autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare clinical condition with hemolysis mediated by immunoglobulin binding on the surface of erythrocytes with or without complement activation. Metaboloma is the sum ...