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Las canalopatías en medicina veterinaria. Revisión bibliográfica
(Universidad Nacional del Nordeste, 2008)
Ion channelopathies in endocrinology: recent genetic findings and pathophysiological insights
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2010-11-01)
Ion channels serve diverse cellular functions, mainly in cell signal transduction. In endocrine cells, these channels play a major role in hormonal secretion, Ca2+-mediated cell signaling, transepithelial transport, cell ...
A genética das epilepsiasThe genetics of epilepsies
(Sociedade Brasileira de Pediatria, 2008)
Síndrome de Brugada
Brugada syndrome is a channelopathy that predisposes to ventricular arrhythmias, and sudden death in the absence of structural heart disease. It was first described in the early nineties, and significant progress has been ...
Investigação funcional da nova mutação d252n no canal de potássio kir26 (gene kcnj18) em pacientes com paralisia periódica tirotóxica (ppt)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-05-28)
A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém ...
Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema
(Sociedad de Cirugía de Bogotá, Hospital de San José y Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, 2017-03-01)
Enfermedades moleculares del sistema nervioso: el caso de las canalopatías de Ca2+
(Universidad Nacional Autónoma de México. Dirección General de Cómputo y de Tecnologías de Información y Comunicación. Revista Digital Universitaria, 2003-11-30)
Los canales iónicos son proteínas en la membrana encargadas, entre otras cosas, de determinar las propiedades eléctricas de las células nerviosas. Los canales de Ca2+ en particular, además de participar en la transmisión ...
Estudo da miotonia hereditária em suínos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-07-10)
A principal causa de miotonia não distrófica hereditária ocorre devido à mutações no gene CLCN1, codificante para a proteína CLC1 que forma o canal iônico seletivo para o íon cloreto predominante no tecido muscular ...
Desarrollo de un sistema de clamp de tensión para el registro de potenciales trans-epiteliales en cámara de Ussing
(Universidad Autónoma de OccidenteIngeniería Electrónica y TelecomunicacionesDepartamento de Automática y ElectrónicaFacultad de Ingeniería, 2020-11-27)
El clamp de tensión es una técnica empleada en el campo de la electrofisiología, para realizar el estudio del comportamiento de los canales iónicos. El estudio de estos canales es de vital importancia dentro del campo ...