Buscar
Mostrando ítems 1-8 de 8
The cag Pathogenicity Island of Helicobacter pylori is Disrupted in the Majority of Patient Isolates from Different Human Populations
(Journal of Clinical Microbiology, 42(11), p. 5302-5308, 2004-11)
The cag pathogenicity island (cag-PAI) is one of the major virulence determinants of Helicobacter pylori. The chromosomal integrity of this island or the lack thereof is speculated to play an important role in the progress ...
Composition and Gene Expression of the cag Pathogenicity Island in Helicobacter pylori Strains Isolated from Gastric Carcinoma and Gastritis Patients in Costa Rica
(Infection Immunity 69 (3) 1902-1908, 2001-03)
The composition and in vitro expression of the cag pathogenicity island genes in a group of Helicobacter pylori strains obtained from patients suffering from chronic gastritis-associated dyspepsia (n = 26) or gastric ...
Relation of atrophic gastritis with Helicobacter pylori-CagA+ and interleukin-1 polymorphisms
(World Journal Gastroenterol 14(42), 2008-11-14)
AIM: To determine the association of Helicobacter pylori (H pylori) CagA+ infection and pro-inflammatory polymorphisms of the genes interleukin (IL)-1RN and IL-1B with the risk of gastric atrophy and peptic ulcers in a ...
Ataxias espinocerebelosas de herencia autosómica dominante (SCAs): características, clasificación y diagnóstico
(Neuroeje, Enero-Junio 2012 Volumen 25 (1) 9-19, 2012)
The autosomal dominant spinocerebellar ataxias (SCAs,
also known as ADCAs) are a group of progressive neurodegenerative
diseases characterized by loss of balance and
motor coordination, and comprise a highly ...
Mutaciones inestables: causa de algunas enfermedades neurológicas hereditarias
(1999-06)
Las mutaciones inestables o amplificación de tripletas constituyen un tipo de alteración genética descubierto durante la última década. En condiciones normales, regiones específicas de algunos genes están constituidas por ...
La biología molecular como herramienta para mejorar la calidad de vida. Experiencia con enfermedades hereditarias incapacitantes
(1999)
Entre las mutaciones a nivel molecular responsables de causar enfermedades genéticas en el ser humano, tradicionalmente se conocían: 1.- cambios de un nucleótido por otro. 2.- pérdida de uno o varios nucleótidos. 3.- ...
Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias
(Revista de Biología Tropical 52 (3) 491-499, 2004)
Las mutaciones inestables constituyen un tipo de alteración genética descubierta en Ia década de los noventa. En condiciones normales, regiones especificas de los genes estan constitudas por repeticiones de una aucencia ...
Association of serum pepsinogen with atrophic body gastritis in Costa Rica
(Clinical and Experimental Medicine 6 p.72-78, 2006-05-26)
Abstract Individuals with atrophic gastritis (AG), especially atrophic body gastritis (ABG), are at increased risk of developing gastric cancer. Serum concentrations of pepsinogens (PG) have been proposed as markers for ...