Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 127
Métodos diagnósticos antenatales de trisomía 13 y 18
(2017)
Antecedentes: Chile es uno de los países que tiene la mayor tasa de malformaciones congénitas a nivel latinoamericano, en
los últimos años se ha visto un aumento global en la incidencia de Trisomía 18/13, la causa principal ...
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
(Facultad de Ciencias de la SaludMedicinaDepartamento de Ciencias Básicas Médicas, 2013-07-01)
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48, XXX,+ 18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic ...
Sindrome de Edwards o Trisomia 18: reporte de un caso
(Hospital Nacional (Itauguá), 2015)
Trisomia 21: Resultados en 18 meses de tratamiento con Dimetilsulfoxido y Aminoacidos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1976)
Trisomy 9, trisomy 13 and trisomy 18: Results of the prenatal cytogenical analysis, Hospital Clínico Universidad de Chile, years 2000-2017 Trisomía 9, trisomía 13 y trisomía 18: Resultados del análisis citogenético prenatal, Hospital Clínico Universidad de Chile, años 2000-2017
(Sociedad Chilena de Obstetricia y GinecologiaRoman Diaz 205, Officina 205, 2020)
Síndrome de trisomía 9p: características clínico-evolutivas y citogenéticas. Seguimiento de doce años
(Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2007)
Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y ...
Anencefalia asociada a trisomía 18 con elevada Alfa-1- fetoproteína en líquido amniótico : un caso reportado en San Luis, ArgentinaAnencephaly associated to trisomy 18 with high Alfa-1 fetoprotein in amniotic liquid. One case reported in San Luis, Argentina
(Sociedad Argentina de Genética, 2016-06)
Se presenta un caso de anencefalia con trisomia 18, diagnosticado prenatalmente mediante screening ecografico y cariotipo en celulas amnioticas cultivadas. Se encontraron niveles elevados de alfa-1-fetoproteina (AFP) en ...
SIGNIFICADO DE FLUJO DIASTÓLICO AUSENTE O REVERSO EN EL DOPPLER DE ARTERIA UMBILICAL COMO ÚNICA ALTERACIÓN EN LA EVALUACIÓN DE BIENESTAR FETAL EN FETOS CON TRISOMÍA 21
(Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2010)