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Apert syndrome: clinical and radiographic features and case report
(Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2011)
PURPOSE: Apert syndrome is a rare type I acrocephalosyndactyly syndrome characterized by craniosynostosis, severe syndactyly of the hands and feet, and dysmorphic facial features. Presents autosomal dominant inheritance ...
Neuropsychological and phonological evaluation in the Apert's syndrome: study of two casesAvaliação neuropsicológica e fonológica na síndrome de Apert: estudo de dois casos
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2001)
Síndrome de Apert, reporte de caso clínicoRevista de la Facultad de Ciencias Médicas. Universidad de Cuenca
(Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas, 2017)
Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos son síndrome de apert
(Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Sede Bogotá, 2013)
Antecedentes. El síndrome de Apert (SA) es una de las craneosinostosissindrómicas más severas que afecta el neuro yviscerocraneo y además presenta alteraciones multisistémicascon repercusiones en aspectos físicos (aspecto ...
Aspectos sobre desenvolvimento de linguagem oral em craniossinostoses sindrômicasDevelopmental aspects of oral language in craniosynostosis
(Pró-Fono Produtos Especializados para Fonoaudiologia Ltda., 2006)