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        Estado nutricional en niños menores de 13 años con diagnóstico oncológico de primera vez del Hospital Universitario del Valle "Evaristo García" de Cali, Colombia. 

        Ortíz Rivera, Claudia Jimena; Velasco Benitez, Carlos Alberto; Portilla Figueroa, Carlos Andrés (2013-10-04)
        La valoración del estado nutricional de niños con diagnóstico oncológico de primera vez permite proponer un adecuado y oportuno plan de recuperación nutricional. Objetivo: Determinar el estado nutricional por medio del ...

        Atraso no diagnóstico da tuberculose em sistema prisional: a experiência do doente apenadoDelay in the diagnosis of tuberculosis in prisons: the experience of incarcerated patientsRetraso en el diagnóstico de la tuberculosis en la cárcel: la experiencia de los enfermos reclusos 

        Souza, Káren Mendes Jorge de; Villa, Tereza Cristina Scatena; Assolini, Filomena Elaine Paiva; Beraldo, Aline Ale; França, Uthania de Melo; Protti, Simone Terezinha; Palha, Pedro Fredemir (Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Pós Graduação em Enfermagem, 2012)
        O estudo analisou as causas de atraso no diagnóstico da tuberculose em sistema prisional, segundo a experiência do doente apenado. Utilizou-se o referencial teórico-metodológico da análise de discurso de matriz francesa, ...

        Síndrome de Williams-Beuren : Informe de dos casos con diagnóstico molecular. 

        Vargas, Carolina; Saldarriaga Gil, Wilmar; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza de Lourido, Carolina (2012-01-18)
        El síndrome de Williams-Beuren , tiene una incidencia de 1 caso por cada 10,000 nacimientos, es causado por la deleción de un fragmento del brazo largo del cromosoma 7, que contiene varios genes candidatos como responsables ...

        Neurología genómica personalizada: el futuro es ahoraPersonalized genomic neurology: Future is now 

        Córdoba, Marta; Gonzalez Moron, Dolores; Rodríguez Quiroga, Sergio Alejandro; Kauffman, Marcelo Andres (Elsevier, 2014-03)
        Introducción y objetivos: Las nuevas técnicas de secuenciación genómica masiva han revolucionado el diagnóstico de las enfermedades neurológicas. Nuestro objetivo general es ilustrar, mediante la presentación de 3 casos ...

        Fatores associados a atraso no diagnóstico da síndrome de TurnerInvestigación de factores asociados a retraso en el diagnóstico del síndrome de TurnerVariables associated with diagnostic delay in Turner syndrome 

        Miguel Neto, Jamil; Marini, Sofia Helena V. L.; Faria, Antonia Paula M.; Guerra Júnior, Gil; Guerra, Andréa Trevas M. (Sociedade de Pediatria de São Paulo, 2011)

        Fragile X Syndrome. 

        Saldarriaga Gil, Wilmar; Tassone, Flora; González Teshima, Laura Yuriko; Forero Forero, José Vicente; Ayala Zapata, Sebastián; Hagerman, Randi (2015-02-10)
        Fragile X Syndrome (FXS) is a genetic disease due to a CGG trinucleotide expansion, named full mutation (greater than 200 CGG repeats), in the FMR1 gene locus Xq27.3; which leads to an hypermethylated region in the gene ...

        Ecuador siglo XXI: Las telecomunicaciones en la estrategia de desarrollo 

        Ministerio de Salud Pública (QUITO / 1991, 2011)

        Presentación clínica y latencia en el diagnóstico de los tumores del sistema nervioso central en niños 

        Bracho M,Fernando; Becker K,Ana (Sociedad Chilena de Pediatría, 2004)

        Evaluación del compromiso cardiovascular en niños en diálisis mediante el índice de masa ventricular izquierdo 

        Sugg H., Carolina; Cano Schuffeneger, Francisco (Sociedad Chilena Pediatría, 2020)
        Existe una estrecha relación entre enfermedad renal crónica (ERC) y enfermedad cardiovascular. Una de sus manifestaciones clínicas es la hipertrofia de ventrículo izquierdo (HVI), expresada como Indice de Masa Ventricular ...

        Apendicitis aguda-¿una nueva entidad clínica?Apendicitis aguda-¿una nueva entidad clínica? 

        COY ROSAS, EMMA SANTOS; DÍAZ DE LEÓN FERNÁNDEZ DE CASTRO, FRANCISCO; JIMÉNEZ CÁRDENAS, ALEJANDRO; SANTIAGO CRUZ, HIPÓLITO (Facultad de Medicina, 2009)
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