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        Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur 

        Herrera Víquez, Hazel (2021)

        Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana 

        Cordero Menéndez, Yuliana; Romero Quirós, Silvia (2021)

        Regulamentação Sanitária de Medicamentos 

        Universidade Estadual Paulista (Unesp) (Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-06-06)
        A regulamentação sanitária de medicamentos é uma das oito diretrizes da Política Nacional de Medicamentos. Trata-se da fiscalização e regulamentação de registro de medicamentos e da autorização de funcionamento desde os ...

        Regulamentação Sanitária de Medicamentos 

        Mastroianni, Patricia de Carvalho; Lucchetta, Rosa Camila (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)

        Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín 

        Campos Navarro, Graciela Jimena (2021)

        Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana 

        Garro Rivas, Amanda (2021)

        Consistencia de las indicaciones y contraindicaciones de medicamentos con la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración, Perú 2018 – 2020 

        Robles Hilario, Roselly Maribel (Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2021)
        El objetivo del estudio fue determinar la consistencia de las indicaciones y contraindicaciones de medicamentos con la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración, y con más de un registro sanitario ...

        Actualización de registros de medicamentos biotecnológicos previos al D.S. N° 3 

        González Núñez, Andrés Nicolás (Universidad de Chile, 2015)
        El presente trabajo se realizó en el Instituto de Salud Pública, ANAMED, en el Subdepartamento de registro, y comprende un plan para actualizar el registro de productos biotecnológicos. El cambio en la legislación nacional ...

        Mejora de la calidad de los medicamentos naturales, tradicionales y homeopáticos en centros de dispensación y/o venta legalmente establecidos 

        Wagner Vargas, Fanny Roxana (2019)
        El Estado Plurinacional de Bolivia se ha visto la proliferación de productos naturales, a los cuáles se les atribuye propiedades curativas, dando a entender que se tratase de medicamentos naturales que además son inocuos ...

        Control de calidad de medicamentos herbales y similares 

        Instituto Nacional de Salud (Instituto Nacional de Salud, 1996)
        El libro se ha dividido en dos partes: la primera incorpora los resúmenes de las conferencias brindadas por connotados expertos nacionales en plantas medicinales; la segunda contiene los proyectos de reglamento del registro ...
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