Search
Now showing items 1-10 of 103
Morbid obesity in an adolescent with Prader-Willi syndrome
(Sociedad Médica de Santiago, 2009)
Use of Growth Hormone in Prader Willi SyndromeUso de hormona del crecimiento en el síndrome de Prader-Willi
(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC), 2017)
Lack of evidence for monosomy 1p36 in patients with Prader-Willi-like phenotype
(Associação Brasileira de Divulgação Científica, 2008)
Monosomy 1p36 is the most common subtelomeric microdeletion syndrome with an incidence rate estimated to be 1 in 5000 births. A hypothesis of a similarity between patients with 1p36 deletion and those with Prader-Willi ...
Playing to Create New Ways of Playing: A Child with Prader-Willi Syndrome
(SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS, 2009)
This investigation evaluates the possibility of constructing new ways of playing for a child with Prader-Willi syndrome, by means of occupational therapy. It is a qualitative study which makes use of the case study ...
Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH
(Sociedad Médica de Santiago, 2001)
Síndrome de Prader-Willi. Tratamiento con hormona de crecimiento en dos casos: Report of two cases
(Sociedad Médica de Santiago, 2001)
Síndrome de Prader-Willi: relato de caso
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2015-01)
Introdução: A síndrome de Prader-Willi é um tipo de desordem cromossômica que pode afetar de forma aleatória qualquer grupo étnico
independentemente do sexo, comumente de forma não hereditária. É associada na maioria dos ...
S??ndrome de Prader-Willi: relato de caso
(Instituto de Ci??ncias da Sa??de/ Universidade Federal da Bahia, 2015-01)
Síndrome de Prader-Willi: uma abordagem sistêmica
(Universidade Federal de Minas GeraisBrasilMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINACurso de Especialização em Endocrinologia PediátricaUFMG, 2021-02-12)