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        Avaliação das características demográficas, clínicas e polimorfismo genético como fatores de risco para o prolapso pélvico em mulheres brasileiras 

        Martins, Karina de Falco (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-05-26)
        Objective: To verify the possible association between the presence of the polymorphism in exon 31 of COL3A1 gene and the occurrence of genital prolapse in a sample of the population. Methods: case-control study involving ...

        Susceptibilidade às micoses superficiais no diabetes mellitus associada aos polimorfismos no éxon 1 do gene mbl2 

        MACARIO, Michele Chianca (Universidade Federal de Pernambuco, 2015)

        Polimorfismos de DNA nos genes dos receptores de estrogênio e FSHR e associação com resposta superovulatória em bovinosDna polymorphims in receptors estrogen and FSRH gene and association to superovulatory response in bovine 

        Valeriano, Ana Cláudia de Melo (2010)

        Polimorfismos genéticos : implicações na gênese do carcinoma medular de tireóide 

        Rocha, Andreia Possatti da (2007)

        Estudo dos polimorfismos do gene do hormônio luteinizante (LH) em mulheres com endometriose e infertilidade : análise da prevalência gênica 

        Schmitz, Carla Regina (2011)

        Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica 

        Conte, Agnes Cristina Fett [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (UNESP) (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015-02-23)
        Myelodysplastic syndromes (MDS) or myelodysplasia constitute a heterogeneous group of hematopoietic diseases characterized by ineffective hematopoiesis usually withperipheral bloodcytopenias, dysplastic cell differentiationanda ...

        Componentes do valor adaptativo e investigação do polimorfismo genético do gene Cyp6g1 (exons 1 e 2) em linhagens resistentes e suscetíveis de Drosophila melanogaster e de Drosophila simulans 

        Gomes, Mariana Oliveira (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)

        Detecção de mutações no gene da anquirina eritroide em pacientes portadores de esferocitose hereditaria 

        Leite, Roberta Campanile de Almeida ([s.n.], 1999)

        Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica 

        Freitas, Paula Curi de (Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015)

        Análise do polimorfismo genético da lectina de ligação da manose (MBL) e a doença periodontal em diabéticos 

        Costa Araújo, Natália (Universidade Federal de Pernambuco, Fri )
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