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        Oftalmoplejia aguda sin ataxia, de carácter recurrente 

        Sánchez Z., Víctor; Guerrero T., Rodrigo; Verdugo Latorre, Renato; Cartier Rovirosa, Luis (Sociedad Chilena de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, 2010-04)
        Pueden mostrar aumento de anticuerpos anti-GQ1b los síndromes de Miller Fisher, Guillain-Barré con Oftalmoplegia, Rombencefalitis de Bickerstaff y Oftalmoplejia aguda sin ataxia, llamadas “síndromes anti-GQ1b”. Presentamos ...

        Oftalmoplejia aguda sin ataxia, de carácter recurrente 

        Sánchez Z,Víctor; Guerrero T,Rodrigo; Verdugo L,Renato; Cartier R,Luis (Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, 2010)

        Síndrome de Miller Fisher recurrente 

        Roberto Portillo; Édgard Rojas; José Vera; Orlando Loo; Wilder Gonzales

        Miastenia congénita postsináptica por mutaciones en el gen CHRNE: reporte de caso y revisión de literatura 

        Montaña-Buenaventura, Mónica Viviana
        Mutations in the CHRNE gene are the most common cause of congenital myasthenia. The neuromuscular junction transmission is impaired by a primary AChR deficiency or an alteration of the kinetic properties of the receptor. ...

        SÍNDROME DE TOLOSA - HUNT EN EL EMBARAZO 

        Hernández M,Dunia; Castillo M,Iván; Moscoso M,Julio; Olivares P,Osvaldo (Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2004)

        Enfermedades mitocondriales en córdoba (argentina). Estudio fármacoepidemiológico En pacientes que retiran medicamentos en el área de farmacia central del Hospital Nacional de Clínicas, de la ciudad de Córdoba, Argentina. 

        Gavelli, María Emilia (2013)
        Uno de los objetivos de este trabajo es poner en evidencia la cantidad de pacientes con Enfermedades Mitocondriales (EM) bajo tratamiento farmacológico, que se atienden en la ciudad de Córdoba y que retiran medicamentos ...

        Esclerosis lateral amiotrófica positiva para mutación en el gen CYTB y negativa en SOD1 y ATXN2 

        Cervantes-Aragón, Iván; Ramirez-Garcia, Sergio Alberto; García-Cruz, Diana (Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá - Facultad de Medicina, 2017-04-01)
        Señor editor, se examinó a una mujer de 28 años, originaria de Miahuatlán de Porfirio Díaz Oaxaca, México, remitida para descartar esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y miopatía mitocondrial por la unidad de rehabilitación ...

        Utilidad de la identificación de anticuerpos en neuropatías periféricas, neuronopatías y ganglionopatías: revisiónUsefulness of the identification of antibodies in peripheral neuropathies, neuronopathies and ganglionopathies: review 

        Reisin, Ricardo C.; Salutto, Valeria Luján; Aguirre, Florencia; Alvarez, Valeria; Barroso, Fabio; Bendersky, Mariana; Berardo, Andrés; Bettini, Mariela; Borrelli, Mariano M.; Chaves, Marcelo; Cisneros, Elisa M.; Conti, Eugenia; Crespo, José M.; di Egidio, Mariana; Figueredo, María Alejandra; Gargiulo Monachelli, Gisella Mariana; Jáuregui, Agustín; Landriscina, Paula; León Cejas, Luciana; Martínez Perea, María del Carmen; Pirra, Laura; Pivetta, Paola; Quarracino, Cecilia; Rattagan, María Lucía; Rey, Roberto; Rodriguez, Alejandro; Rodriguez, Gabriel E.; Rugiero, Marcelo; Tillard, Belen; Zuberhbuler, Paz (Elsevier, 2020-04)
        Introducción: En los últimos anos ˜ la identificación de anticuerpos y gammapatías monoclonales ha permitido comprender la fisiopatología y favorecer el diagnóstico y tratamiento de una multiplicidad de neuropatías ...

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