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Estudios de los servicios médicos neurológicos: Centro Médico especializado en Neurocirugía y Neurogenética en la Provincia de Chiclayo.
(Universidad Nacional Pedro Ruiz GalloPE, 2019-07-16)
La presente tesis se enfoca en la recopilación de información, su análisis y desarrollo
para dar solución a la problemática basada en el constante crecimiento de la demanda
poblacional con enfermedades del sistema ...
Implementación de una metodología basada en las técnicas PCR y TP-PCR para la genotipificación del microsatélite CAG del gen ATXN2 asociado con ataxia espinocerebelosa tipo 2 en el Centro de Investigación Básica en Neurogenética
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2018)
Implementa una metodología basada en PCR y TP-PCR para la genotipificación de este microsatélite en el Centro de Investigación Básica en Neurogenética (CIBN) del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN). Para ...
La proteína de unión a citosinas metiladas 2 dirige la actividad transcripcional del receptor de ryanodina 3 en la plasticidad dependiente de la experiencia inducida en ratones por exposición prolongada a enriquecimiento ambiental
(Universisdad de Chile, 2017)
La proteína de unión a citosinas metiladas 2 (Mecp2) es un regulador transcripcional con
actividad dual, activando y reprimiendo genes, actuando de puente entre la información epigenetica
contenida en la metilacion de ...
Afectación cardiaca en pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1 atendidos en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, periodo 1995-2017
(Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2018)
Antecedentes: La Distrofia Miotónica de tipo 1 (DM1), es una enfermedad muscular con afectación multisistémica de distribución mundial, siendo el compromiso cardíaco el responsable de un 30% de las muertes. El compromiso ...
Genotipificación del microsatélite CAG del gen ATXN3 asociado a Ataxia Espinocerebelosa Tipo 3 en el Centro de Investigación Básica en Neurogenética
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2020)
La ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3/MJD) es la ataxia autosómico dominante
más frecuente a nivel mundial y es causada por una expansión anormal en el
microsatélite CAG del gen ATXN3. La SCA3/MJD, es una enfermedad
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