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Mucopolissacaridose tipo VI (S??ndrome de Maroteaux Lamy): relato de caso
(Instituto de Ci??ncias da Sa??de/ Universidade Federal da Bahia, 2011-05)
Mucopolissacaridose tipo VI (Síndrome de Maroteaux Lamy): relato de caso
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2011-05)
Mucopolissacaridose VI (MPSVI), conhecida como Síndrome de Maroteaux-Lamy é uma doença hereditária, resultante da
deficiência da enzima N-acetilgalactosamina-4-sulfatase, causando acúmulo do glicosaminoglicano Dermatan ...
Mucopolissacaridose tipo VI (Síndrome de Maroteaux Lamy): relato de caso
(2011)
Mucopolissacaridose VI (MPSVI), conhecida como Síndrome de Maroteaux-Lamy é uma doença hereditária, resultante da deficiência da enzima N-acetilgalactosamina-4-sulfatase, causando acúmulo do glicosaminoglicano Dermatan ...
Representa????es docentes: o olhar para o aluno com mucopolissacaridose tipo VI do munic??pio de Monte Santo-BA
(Faculdade de Educa????oPrograma de P??s-Gradua????o em Educa????oUFBA/Facedbrasil, 2017-02-17)
Atuação da fisioterapia na mucopolissacaridose: uma revisão da literatura
(Universidade Federal de Minas GeraisBrasilEEF - DEPARTAMENTO DE FISIOTERAPIACurso de Especialização em Avanços Clínicos em FisioterapiaUFMG, 2011-12-02)
The mucopolysaccharidosis (MPS) is a group of rare inherited
disorders characterized by lysosomal storage disorders, leading to
accumulation of glycosaminoglycans (GAG) in cells and tissues throughout
the body, result ...