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Molecular analysis of the Von Hippel-Lindau (VHL) gene in a family with non-syndromic pheochromocytoma: the importance of genetic testing
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2007-12-01)
Dois pacientes índices da família analisada neste estudo foram submetidos a adrenalectomia bilateral devido a feocromocitoma. Foi, então, realizado o estudo genético dos pacientes e de sete parentes de primeiro grau. Os ...
Association of adrenal medullar and cortical nodular hyperplasia - A report of two cases with clinical and morpho-functional considerations
(HUMANA PRESS INC, 2006)
Arterial hypertension of adrenal etiology is mainly attributed to primary hyperaldosteronism. However, subtle expressions of hyperadrenergic or glucocorticoid excess can also generate arterial hypertension. The present ...
Molecular analysis of the Von Hippel-Lindau (VHL) gene in a family with non-syndromic pheochromocytoma: the importance of genetic testing
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2007-12-01)
Dois pacientes índices da família analisada neste estudo foram submetidos a adrenalectomia bilateral devido a feocromocitoma. Foi, então, realizado o estudo genético dos pacientes e de sete parentes de primeiro grau. Os ...
Síndrome de paraganglioma familial: análise clinico-molecular de uma família mineira
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2014-08-11)
Pheocromocytomas (PCC) and paragangliomas (PGL) are rare neuroendocrine tumors arising from chromaffin cells of the adrenal medulla or extra-adrenal paraganglia, sympathetic or parasympathetic, respectively. These tumors ...
Reporte de caso de feocromocitoma bilateral asociado a mutación del gen TMEM127. Primer caso chilenoBilateral pheochromocytoma associates with TMEM127 gene mutation. Report of one case
(2022-08)
Up to 40% of Pheochromocytoma/paraganglioma syndromes are associated with germline mutations. Therefore, they are considered familial and heritable. We report a 65 year old woman with hypertension, bilateral adrenal nodules ...
Molecular analysis of the Von Hippel-Lindau (VHL) gene in a family with non-syndromic pheochromocytoma: the importance of genetic testing
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2014)
Surgical remission of diabetes in a patient with mutation of RET proto-oncogene
(Seguro Social de Salud (EsSalud)PE, 2021)
Objetivo: En feocromocitomas, la producción acelerada de catecolaminas puede causar diabetes secundaria. El gen responsable de los feocromocitomas relacionados con la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2) es el ...
Resposta pressórica, hormonal e vascular ao treinamento físico aeróbico supervisionado em hipertensos essenciais não medicados
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2006-12-08)
O objetivo deste estudo prospectivo, controlado e aleatorio e investigar os efeitos de um programa de treinamento aerobio supervisionado sobre a pressao arterial, funcao vascular, e perfil metabolico-hormonal de hipertensos ...
FEOCROMOCITOMA PHEOCHROMOCYTOMA
(Universidad de Costa Rica, 2019)