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Estandarización de los procesos de empaque utilizados en una empresa farmacéutica nacional
(Universidad Autónoma de OccidenteIngeniería IndustrialDepartamento de Operaciones y SistemasFacultad de Ingeniería, 1997-05-29)
Diseño, construcción y modelación de un reactor biológico de membranas MBR a escala piloto para la evaluación del tratamiento de aguas residuales de una industria farmacéutica
(Universidad de La Salle. Facultad de Ingeniería. Ingeniería Ambiental y Sanitaria, 2021)
Propuesta documental para la ejecución de pruebas de calidad con miras a establecer estabilidad cosmética
(Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)
Los productos cosméticos al igual que cualquier producto terminado que se comercialice (alimentos, medicamentos, y/o dispositivos médicos), puede presentar algún tipo de cambio después de elaborados debido a: Incompatibilidad ...
Evaluación comparativa de perfiles de disolución in vitro de tabletas y cápsulas de liberación prolongada de diclofenaco sódico genérico disponibles comercialmente.
(Corporación Tecnológica de BogotáNo aplicaBogotá, 2018)
La tecnología farmacéutica proporciona diferentes formas de administración de
medicamentos para un uso específico, se ha revelado que las diferencias de la uniformidad de contenido, velocidad de disolución y solubilidad, ...
Propuesta de un programa de farmacovigilancia aplicable en la Clínica Veterinaria de la Universidad UDCA
(Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)
Todo medicamento está constituido por un fármaco que ejerce el efecto terapéutico en determinado organismo, cuyo ideal está en no generar daño alguno en el paciente. Sin embargo, todo medicamento tiene la capacidad de ...
Validación y desarrollo de un método analítico mediante cromatografía líquida de alta resolución para el producto metformina tabletas
(Bogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2011Facultad de CienciasQuímica, 2011)
En la industria farmacéutica el control de calidad de los productos es el que permite no solo el desarrollo y crecimiento sino el reconocimiento entre las empresas del sector. Para vigilar que en la industria farmacéutica ...
Estandarización del proceso de manufactura y envase de un polvo estéril para reconstituir de uso veterinario y la elaboración del protocolo de validación
(Bogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2011Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2011)
Se realizó la estandarización del proceso de manufactura y envase de un polvo estéril de uso veterinario (antibiótico y antiparasitario), con el fin de reducir el riesgo a rechazo de lotes y/o unidades envasadas ya que los ...
Propuesta y diseño de “Higiasoft software”, software especializado en solución, estructuración y análisis de los requerimientos documentales y legales ante el Invima
(Corporación Tecnológica de BogotáNo aplicaBogotá, 2018)
HIGIASOFT es una propuesta de software que se origina como resultado del análisis realizado a la línea de negocio industrial colombiana en los sectores (cosmético, farmacéutico, aseo), y que responde a la necesidad común ...
Sistema de control de calidad para la gestión comercial de Una mediana empresa comercializadora de insumos médicos en Santiago de Cali, Colombia
(Universidad Autónoma de OccidenteAdministración de EmpresasDepartamento de Administración y FinanzasFacultad de Ciencias AdministrativasCali, 2022-06-01)
El presente trabajo tiene como objetivo general diseñar un modelo del sistema de
control de calidad para la gestión comercial de una mediana empresa
comercializadora de insumos médicos de la ciudad de Cali, Colombia; ...
Diseño y elaboración de lote piloto de un comprimido con extracto de milenrama (Achillea millefolium L.) por compresión directa
(Bogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2019Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2019)
La formulación de un comprimido a partir de un material vegetal en extracto seco representa un desafío, debido a que estos son materias primas que contienen cantidades variables de compuestos primarios y secundarios que ...