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Mostrando ítems 1-10 de 29
Avaliação da atividade antiproliferativa in vitro, liberação, permeação e retenção cutânea in vitro e estabilidade de emulsões contendo (-)- Terpinen-4-OL
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-04-08)
O terpinen-4-ol é o principal componente da M. alternifólia, apresenta atividade antiinflamatória, antibacteriana e antifúngica; em estudos recentes in vitro a atividade antineoplásica para linhagens celulares de melanoma ...
Estabilidade de comprimidos de liberação controlada baseados em hidroxietilcelulose
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-02-25)
Cellulose derivatives are polymers commonly used for drug delivery. In this work one of these derivatives, the hydroxiethylcellulose has been applied in the formulation of compressed tablets for controlled release purposes. ...
Estudo da encapsulação do Haloperidol em sílica mesoporosa SBA-15 e de sua liberação in vitro e, preliminarmente, in vivo em um modelo animal de esquizofrenia
(Universidade Federal de São Paulo [UNIFESP], 2012)
A sílica mesoporosa SBA-15 possui altos volumes de poro e área superficial, além de estabilidade térmica, hidrotérmica e mecânica [1,6] o que a torna viável como veiculo capaz de carrear substâncias de natureza distintas ...
Desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo amiodarona por meio de simulações em computador
(Universidade Federal de São Paulo, 2021-07-21)
A amiodarona é relatada na literatura como um fármaco pertencente à classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O objetivo desse trabalho foi empregar a tecnologia de simulações em computador por meio do uso do ...
Amido retrogradado como excipiente de comprimidos para liberação controlada de fármacos: obtenção e caracterização
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para potencial administração nasal de zidovudina
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-02-18)
A zidovudina (AZT) é o fármaco antiretroviral mais utilizado no tratamento da AIDS, porém possui baixa biodisponibilidade, pois sofre intenso metabolismo hepático. Para alcançar concentrações plasmáticas efetivas são ...
Modelo biofarmacêutico baseado em fisiologia (PBBM) aplicado ao desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina
(Universidade Federal de São Paulo, 2023-05-25)
Modelos biofarmacêuticos baseados em fisiologia - PBBM sofreram grandes avanços nas últimas décadas. Emergindo como ferramentas fundamentais no desenvolvimento de formulações orais, por sua capacidade de simulação e predição ...
Estudo da estabilidade química, física e liberação in vitro da eritromicina veiculada em sistemas líquido-cristalinos para tratamento da Acne Vulgaris
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-07-31)
A acne é uma patologia que acomete a pele e ocorre da metade ao final da adolescência, afetando ambos os sexos. Acredita-se que a acne vulgaris ocorra em adolescentes em decorrência das variações hormonais fisiológicas e ...
Desenvolvimento e caracterização de dispersão sólida com propriedade mucoadesiva para liberação de zidovudina
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-02-15)
A zidovudina, azidotimidina (AZT), é o fármaco mais utilizado isoladamente ou em associação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento da AIDS, causada pelo vírus HIV. A baixa biodisponibilidade do AZT é o grande ...
Desenvolvimento de uma membrana de quitosana com propriedades de barreira celular e capacidade de liberação de droga
(Universidade Federal de São Paulo, 2014-03-06)
Chitosan is a water-soluble semisynthetic biopolymer with recognized potential application in the medical field because of properties such as bactericidal activity, biocompatibility, drug releasing, among others. Chitosan ...