Search
Now showing items 1-10 of 21
Localização da replicação de rinovírus in vitro por hibridização in situ
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991)
Análise dos métodos diagnósticos da síndrome do X frágil: proposta do método de hibridização não radioativa
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
A Síndrome do X frágil é uma entidade genética heterogênea com grande variabilidade de características clínicas, inclusive entre os sexos. Outras patologias genética ligadas ao cromossomo X ou Autossômicas apresentam ...
Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfoblastóides
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008)
Introduction: 0 aprimoramento da citogenética clássica com a introdução de técnicas moleculares, como a hibridação in situ por fluorescência (FISH) e a hibrldação genômica comparativa baseada em microarranjos de DNA ...
Estudo genético-clinico e citogenético-molecular de pacientes portadores da sequencia da lisencefalia isolada
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
A lisencefalia classica (LC) e uma malformacao cerebral caracterizada por uma superficie cerebral lisa devido a um disturbio na migracao neuronal. A LC tem sido observada em associacao com a Sindrome de Miller-Dieker (SMD) ...
Avaliação citogénetica e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Introdução: A síndrome da deleção 22q 11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenótipo é altamente variável e é caracterizado por defeitos cardíacos, principalmente do tipo conotruncal, dismorfias faciais, ...
Análise genômica comparativa de Trypanosoma cruzi e Tripanossomas do clado Trypanosoma rangeli - Trypanosoma conorhini por cariotipagem molecular e hibridização genômica comparativa (aCGH)
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-09-14)
As espécies do clado Trypanosoma cruzi (Trypanosoma rangeli, Trypanosoma
conorhini e T. cruzi) compartilham vetores e regiões geográficas. T. cruzi é o agente etiologico
da doença de Chagas enquanto T. rangeli é avirulento ...
Estimativa da frequência da inversão SWBinv-1 entre pais de portadores ds síndrome de Williams-Beuren e pais de filhos normais do Brasil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Elementos de transposição como fonte de novidades genéticas em nível transcricional: uma abordagem computacional e molecular
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-02-25)
Elementos de transposição (TEs) são entidades genéticas que podem ter profundos impactos, estrutural, funcional, intra e interespecíficos na evolução dos genomas. A contribuição dos TEs para formação de novas seqüências ...
Variabilidade genética e variação das regiões heterocromáticas em linhagens de Triatoma infestans (Heteroptera : Reduviidae)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)