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Guía para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la mucopolisacaridosis de tipo II (MPS-II) o Enfermedad de HunterGuideline for diagnosis, follow-up and treatment of mucopolysaccharidoses type II or Hunter disease
(Sociedad Argentina de Pediatría, 2011-04)
Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de patologías causadas por la deficiencia de enzimas lisosomales específicas que participan en la vía catabólica de los glucosaminoglucanos (GAG) dermatán-sulfato, heparánsulfato, ...