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Mostrando ítems 1-10 de 119
Inferences about fitness cost of antiretroviral drug resistance mutations: insights from the mutation dynamics during structured antiretroviral treatment interruption among individuals experiencing virological failure
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-02-22)
This study reviews drug resistance mutation dynamics on both the pol and gag genes among individuals under antiretroviral virological failure who underwent structured treatment interruption (STI). The study involved a ...
Diagnostico molecular e aspectos clínicos de brasileiros com mutação do gene Hnf1b: analise do recrutamento de pacientes por presença de cistos renais e hiperglicemia
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-05-29)
INTRODUCTION: Diabetes mellitus (DM) is a heterogeneous group of diseases
that has the characteristic of chronic hyperglycemia. In most of these diseases
there are the interaction of genetic and environmental factors. ...
Avaliação da heterogeneidade intratumoral de mutações no gene kit em melanoma acral-lentiginoso
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-04-12)
Introduction: Melanoma is a malignant transformation of melanocytes. Acral lentiginous melanoma subtype occur more often in Afro-descendants and Asian population and have a more aggressive biologic nature than other subtypes. ...
Carcinoma medular de tiróide no estado do Ceará: epidemiologia, avaliação clínica e diagnóstico molecular
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1905-07-08)
Não se observou a presença de AcATg, por dois diferentes ensaios utilizados, no material obtido da PAAF de linfonodos suspeitos em qualquer das 254 amostras analisadas, independentemente da presença ou ausência dos AcATg ...
Caracterização clínica, molecular e imunológica de pacientes com síndrome poliglandular autoimune do tipo 1
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-01-27)
Introduction: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS1) is an autosomal recessive disorder defined by the association of at least two of the three major diseases: chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), hypoparathyroidism, ...
Estudo das mutações germinativas nos genes de reparo e Epcam em pacientes com suspeita Síndrome de Lynch
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-01-29)
Background: Lynch syndrome (SL) is the most common inherited colorectal
cancer (CRC) syndrome, representing 2 to 4% of all cases of CRC, because
presenting few polyps is also known as HNPCC (nonpolypoid
hereditary
colorectal ...
Estudo clínico e molecular de duas novas mutações no gene PROP-1(296G>A e 152G>C) em crianças com deficiência de crescimento
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
PROP-1 (Prophet of Pit-1), um dos fatores de transcricao especificos hipofisarios, esta envolvido na diferenciacao das celulas da hipofise anterior (somatotrofos, lactotrofos, tirotrofos e gonadotrofos) e mutacoes no gene ...
Análise dos genes GL1 E PTCH1 em indivíduos com anomalias craniofaciais de linha média, olho e face
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-07-01)
Classificada como a quarta anomalia congênita mais frequente em recém-nascidos, as anomalias craniofaciais constituem um grupo diverso e complexo, determinando, na maioria das vezes aos seus portadores, um prognóstico ...
SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) em genes relacionados a absorção e translocação de Boro em Eucalyptus
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-08-16)
A expansão da atividade florestal no Brasil tem levado a exploração cada vez maior de solos considerados pobres do ponto de vista nutricional. A necessidade de adubações de correção e/ou manutenção envolve considerável ...
Estudo da metilação de DNA de genes drivers na progressão do carcinoma medular da tiroide
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-29)
Medullary thyroid carcinoma (CMT) originates from parafollicular or C-cells and comprises 5% of thyroid tumors. Mutations with gain of function on the RET oncogene are common in CMT, followed by those in the KRAS and HRAS ...