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Mostrando ítems 1-10 de 319
Prevalence of three prothrombotic polymorphisms: Factor V G1691A, factor II G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C 677T in Argentina
(Pergamon-elsevier Science LtdOxfordInglaterra, 2000)
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2005-06-01)
O fator de Leiden é uma mutação genética que predispõe seus portadores ao tromboembolismo venoso. O objetivo do estudo foi investigar a distribuição dos alelos em 21 membros da família de três pacientes portadores de ...
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2005-06-01)
O fator de Leiden é uma mutação genética que predispõe seus portadores ao tromboembolismo venoso. O objetivo do estudo foi investigar a distribuição dos alelos em 21 membros da família de três pacientes portadores de ...
Rastreamento familiar do fator V de Leiden: a importância da detecção de portadores heterozigotos
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2014)
The impact of the search for thrombophilia risk factors among antiphospholipid syndrome patients with thrombosis
(Lippincott Williams & WilkinsPhiladelphiaEUA, 2000)
Estudio de la mutación (G1691a) del Factor V Leiden en pacientes con Parálisis Cerebral Infantil tipo hemiparesia espástica
(06/06/2012)
RESUMEN: La Parálisis Cerebral Infantil (PCI) se define como “Un grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura, que causan limitación en la actividad y son atribuidas a alteraciones no progresivas que ...