Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 16
Distrofia ungueal subclínica em pacientes com psoríase: existe papel para a ultrassonografia ungueal?
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-11-28)
Objectives: To verify the association between ultrasonographic findings and joint involvement
in patients with psoriasis, and to assess if any clinical, laboratorial or imaging aspect could be
associated with the arthritis ...
Diagnóstico molecular de paquioniquia congénitaMolecular diagnosis of congenital pachyonychia
(Sociedad Latinoamericana de Dermatología Pediátrica, 2018-06)
La paquioniquia congenital (PC) es una genodermatosis poco frecuente, caracterizada por presentar queratodermia palmoplantar dolorosa y debilitante, uñas hipertróficas, hiperqueratosis folicular, quistes epidérmicos, ...
Prevalencia de lesiones cutáneas en el pie diabético Wagner grado 0. Hospital Regional del Cusco. 2018
(Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2018)
OBJETIVO: Determinar la prevalencia de lesiones cutáneas en el pie diabético Wagner grado 0. Hospital Regional del Cusco. 2018. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio descriptivo y transversal, realizado en el Hospital Regional del ...
Síndrome ADULT: descrição clínica de cinco membros da mesma família, aspectos histológicos e investigação de mutação genética no p63
(Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulPorto Alegre, 2012)
A ADULT (acro-dermato-ungueal-lacrimal-tooth) é uma síndrome genética humana que se manifesta clinicamente por alterações cutâneas e do desenvolvimento dos apêndices embrionários. Sua etiologia foi identificada inicialmente ...
Síndrome ADULT: descrição clínica de cinco membros da mesma família, aspectos histológicos e investigação de mutação genética no p63
(Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulPorto Alegre, 2012)
A ADULT (acro-dermato-ungueal-lacrimal-tooth) é uma síndrome genética humana que se manifesta clinicamente por alterações cutâneas e do desenvolvimento dos apêndices embrionários. Sua etiologia foi identificada inicialmente ...
Disqueratosis congénita ligada al cromosoma X
(Sociedad Chilena de Pediatría, 2004)
Síndrome de Rothmund-Thomson tipo I : comunicación de un caso en población colombiana y revisión de la literatura
El síndrome de Rothmund-Thomson (SRT) es una genodermatosis autosómica recesiva, que se presenta con poiquilodermia congénita, causada por mutaciones en el gen RECQL4. La poiquilodermia congénita se caracteriza por erupción ...