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A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de TurnerThe inclusion of new techniques of chromosome analysis has improved the cytogenetic profile of Turner syndrome
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2009)
Citogenética de Piper hispidinervum e Piper aduncum
(Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 42, n.7, p. 1049-1052, jul. 2007, 2007)
A rapid technique for analysis of formalin-fixed, paraffin-embedded tissues by fluorescent in situ hybridization with alpha-satellite probes
(Sociedade Brasileira de Genética, 1998-12-01)
Descrevemos aqui um procedimento rápido para obtenção de núcleos interfásicos a partir de amostras arquivadas que podem ser utilizados para análise citogenética através da técnica de FISH. Este procedimento difere de outros ...
Fenótipo de subfertilidade, polimorfismos cromossômicos e falhas de concepçãoSubfertility phenotype, chromosome polymorphism and conception failures
(Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, 2011)
Efeitos genotóxicos em profissionais expostos aos anestésicos inalatórios
(Sociedade Brasileira de Anestesiologia, 2002-02-01)
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Neste estudo compararam-se médicos expostos aos gases anestésicos com indivíduos não expostos, para a investigação de alterações cromossômicas, verificação da possível interferência dos anestésicos ...
Molecular and cytogenetic analyses of cryptic species within the Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 (Synbranchiformes: Synbranchidae) grouping: species delimitations, karyotypic evolution and intraspecific diversification
(Sociedade Brasileira de Ictiologia, 2014-12-01)
The fish species Synbranchus marmoratus has been reported to exist as a species complex due to high intraspecific karyotypic variability in spite of the difficulty or impossibility to distinguish them using morphological ...
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2
(Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, 2009-04-01)
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, ...
Detection of trisomy 12 by fluorescent in situ hybridization (FISH) in chronic lymphocytic leukemia
(Sociedade Brasileira de Genética, 2000-09-01)
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) presents a varying incidence of karyotypic abnormalities whose detection is complicated by difficulties in obtaining mitosis for analysis in this type of mature lymphocyte disorder. Since ...
Genomic imbalances detected through array CGH in fetuses with holoprosencephalyInstabilidades genômicas detectadas através de array CGH em fetos com holoprosencefalia
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 2011)
Fluorescent in-situ hybridization (FISH) for BCR/ABL in chronic myeloid leukemia after bone marrow transplantation
(Associação Paulista de Medicina - APM, 2001-01-04)
CONTEXT: Identification of Philadelphia chromosome or BCR/ABL gene rearrangement in chronic myeloid leukemia is important at diagnosis as well as after treatment. OBJECTIVE: To compare the results of karyotyping using ...