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Sorderas Neurosensoriales por mutaciones mitocondriales más frecuentes (Población de sordos de Córdoba-Argentina)
(2008)
En los recientes años, se han reportado un número importante de desórdenes clínicos, asociados con mutaciones en el ADN mitocondrial. Se ha establecido que en la mayoría de los síndromes, heredados por línea materna, las ...
Determinación del set mínimo de SNPs necesarios para la caracterización del máximo de haplogrupos de ADN mitocondrial y cromosoma Y en poblaciones mestizas latinoamericanas
(Universidad de Chile, 2014)
El objetivo principal de este estudio es confeccionar un set de SNPs mínimos capaz de caracterizar filogenéticamente el linaje materno (ADN mitocondrial) y paterno ( Cromosomas y) de un individuo en poblaciones mestizas ...
Aportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de América
(Instituto de Investigaciones Antropológicas, 2009)
Aportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de América
(Instituto de Investigaciones Antropológicas, 2009)
Comparación entre el DNA mitocondrial y DNA nuclear en su utilidad en la identificación de personas.
(Machála : Universidad Técnica De Machala, 2016)
El ADN es una molécula que lleva información genética que se encuentran en las células del cuerpo, su estructura en forma de doble hélice formada por bases Adenina, Guanina, Timina y Citosina, ya que estas están en el ...