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Associação dos polimorfismos de DNA dos genes dos colágenos 1 e 3 e o prolapso de órgãos pélvicos em mulheres brasileiras
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-12-10)
Introduction: Pelvic organ prolapse (POP) has a multifactorial etiology that includes environmental and genetic factors. Several studies have investigated the association between COL1A1 and COL3A1 and POP polymorphisms. ...
Estudo da expressão dos genes e das proteínas da matriz extracelular MMP1, MMP16, COL6A2, THBS-1 e VCAM-1 no adenocarcinoma colorretal e de suas correlações com os parâmetros clínicos e histológicos de progressão e disseminação
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)
Objetivo: Avaliar a relacao entre as expressoes dos genes COL6A2, THBS-1, VCAM-1, MMP1 e MMP16 da matriz extracelular com os parametros clinicos e histologicos de progressao e disseminacao neoplasica no carcinoma colorretal ...
Modelo de deleção osteoblasto-especifica do gene da conexina 43 em camundongos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Os osteoblastos sao altamente acoplados por juncoes gap formadas pela conexina 43 (Cx43). Disturbios da expressao ou funcao da Cx43 in vitro alteram a expressao genica nos osteoblastos, enquanto a defiCiência genetica da ...
Análise Genômica Durante a Epitelização Após Neovaginoplastia na Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-01-20)
Objectives: To evaluate the genes markers of activity of stem cells differentially expressed during the process of vaginal epithelialization in Mayer-Rokitansky-Küster- Hauser syndrome. Methods: Serial vaginal biopsies ...
Identificação de genes de fusão no cisto ósseo aneurismático/
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-05-27)
Aneurysmal bone cyst is a bone lesion of unknown pathogenesis. However, recent cytogenetic findings suggest a possible clonal neoplastic nature for this lesion with a few examples showing the chromosomal translocation ...
Identificação de genes candidatos determinantes da hipertensão arterial, utilizando o estudo de expressão gênica diferencial em linhagens de animais congênicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Hipertensão arterial é uma doença multifatorial e que representa um dos maiores obstáculos para a identificação das alterações gênicas específicas. Utilizando técnicas de total genome scan, identificamos a presença de 2 ...
Polimorfismos geneticos na escoliose idiopatica juvenil e do adolescente
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010)
Introdução/objetivo: A escoliose idiopatica (EI) e uma deformidade tridimensional da coluna vertebral, sendo considerada uma doenca complexa, multifatorial e supostamente de natureza poligenica. Sua causa permanece ...
Implante de células-tronco mesenquimais autólogas, associadas ao plasma rico em plaquetas em tendinites experimentais de equinos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-11-23)
A lesão do tendão flexor digital superficial (TFDS) é uma importante causa de claudicação em equinos. Embora existam diversos tratamentos descritos, poucos são eficazes na melhora significativa da qualidade da matriz ...
Análise do potencial de virulência de amostras de Escherichia coli não pertencentes a sorogrupos de EPEC, portadoras do gene eae e desprovidas das sequências das sondas EAF e stx
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
A lesao attaching and effacing e um mecanismo de virulencia importante de alguns enteropatogenos bacterianos humanos, como a Escherichia coli enteropatogenica (EPEC) e a E. coli produtora de toxina Shiga (STEC) (que inclui ...
Escherichia coli produtora de toxina Shiga ( STEC): marcadores de Virulência e análise clonal
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006-12-31)
Forty eigth Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) strains, the majority from human origin, and thirty non-STEC strains carrying eae and belonging to the same serogroups of STEC strains, and isolated between 1976 ...