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Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
(2016)
INTRODUÇÃO: Hipotireoidismo Congênito (HC), é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância com incidência de 1:3.000 a 1:4.000 recém-nascidos. Um grupo de doenças relacionadas às alterações no desenvolvimento da ...
Molecular spectrum of ?-thalassemia in the Mexican population
(2004)
?-Thalassemia (?-thal) is present in 59% and 75% of patients with abnormal hemoglobin disorders in northwestern and central Mexico, respectively. In our Research Center, up until 1997, we reported the presence of 13 ?-thal ...
Structural Aspects of the Distinct Biochemical Properties of Glutaredoxin 1 and Glutaredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae
(Academic Press Ltd Elsevier B.V. Ltd, 2014)
alpha-Globin genes: thalassemic and structural alterations in a Brazilian population
(Associação Brasileira de Divulgação Científica, 2000)
Análise de polimorfismos nos genes TNF, IL6, IFNG, TGFB1, IL10, CD14, TLR4, TLR7, TLR8, ADRB2 e FLG em crianças e adolescentes asmáticos brasileiros e seus pais: associação com a suscetibilidade a desenvolver asma e fenótipos clínicos relacionados
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013)
Objetivos: A asma e uma doenca com multiplos fatores geneticos e ambientais, que levam a apresentacao de fenotipos clinicos distintos, o que permite a estratificacao de pacientes segundo atopia, nivel serico de IgE total ...
La nueva frontera de la preparación deportiva, la genética y el polimorfismo ACE I/D en atletas de resistencia
(Bogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2019Facultad de Ciencias de la SaludCiencias del Deporte, 2019)
Introducción. Las valoraciones genéticas son un componente importante para proceso de selección de talentos deportivos. Sean identificado al menos 120 marcadores genéticos asociados al deporte, siendo el polimorfismo ACE ...
test
(2023)
Intiñan trivia
(2023)