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Mostrando ítems 31-40 de 100
Incontinentia pigmentiIncontinencia pigmentaria
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana, 2022)
Hiperplasia suparrenal congénita variedad perdedora de sal: presentación de un caso clinico
(Facultad de Odontología, 2011)
Láser Q-Switched en el manejo de ocronosis exógena: revisión sistemática de la literatura
(Universidad del RosarioEspecialización en Medicina Estética y laserFacultad de Medicina, 2016)
Background: Exogenous Ochronosis (OE) is an underdiagnosed and difficult to treat condition (1). The Q-switched (QS) laser is an alternative for the treatment of this disease (2). Objective: To describe the patient’s ...
LA U INVESTIGA: Revista Científica. Facultad Ciencias de la Salud. Volumen 3. Número 1
(Universidad Técnica del Norte. Facultad de Ciencias de la Salud., 2016)
Acantosis nigricans asociado a malignidad
(Universidad César VallejoPE, 2007)
La Acantosis nigricans se caracteriza por presentar hiperpigmentación, hiperqueratosis y presencia de papilomatosis
Múltiple que afectan en forma simétrica principalmente los pliegues cutáneos. Según etiología se clasifica ...
Tratamiento del cloasma con acetonido de fluocinolona y apósito semi-oclusivo. Informe preliminar
(Facultad de Medicina, 1965)
Efectos colaterales en la administración de quimioterapia y cuidados de enfermería
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2022-06-09)
Los efectos colaterales de la administración de quimioterapia la es la toxicidad cutánea dentro de ella podemos observar que la toxicidad cutánea presenta existe una hiperpigmentación, efecto secundario que es muy común ...
Evaluación clínica de pacientes caninos atópicos bajo tratamiento de inmunoterapia alérgeno específica para Dermatophagoides farinae
(Universidad de Chile, 2007)
La dermatitis atópica canina ha sido definida como una enfermedad alérgica prurítica, inflamatoria y predispuesta genéticamente que se cree afecta a un 10-15% de la población canina. La inmunoterapia es, según la OMS, el ...
Displasia ectodérmica hipohidrótica: características clínicas y radiográfi cas
(Facultad de Odontología, 2015)
Síndrome de Rothmund-Thomson tipo I : comunicación de un caso en población colombiana y revisión de la literatura
El síndrome de Rothmund-Thomson (SRT) es una genodermatosis autosómica recesiva, que se presenta con poiquilodermia congénita, causada por mutaciones en el gen RECQL4. La poiquilodermia congénita se caracteriza por erupción ...