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Mostrando ítems 231-240 de 272
Asociación entre lactancia materna exclusiva y obesidad en niños menores de 2 años
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects
(BioMed Central, 2018)
Abstract
Background
Mutations in the SLC26A4 gene are associated with Pendred syndrome and autosomal recessive non-syndromic deafness (DFNB4). Both disorders have similar ...
Mutations in Thyroid Hormone Beta Receptor Gene Identified in Children with Clinical Resistance to Thyroid Hormones
(Karger, 2020)
Introduction: Patients with resistance to thyroid hormones(RTH) show different clinical features. Several mutations have been identified in them.Objective:To describe patients followed up since 2006 with RTH suspicion ...
Prevalência da infecção pelo Helicobacter pylori e sua associação com a doença tireoidiana autoimune na infância e adolescência
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2014-04-09)
The interaction between genetic susceptibility and environmental triggers seem to be of fundamental importance in the development of autoimmune thyroid disease (ATD). It is known that Helicobacter pylori (H. pylori) is ...
Estado nutricional de iodo materno durante gestação e lactação e sua relação com deficiência de iodo em recém-nascidos e lactentes no município de Diamantina MG
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2017-03-03)
Introduction: Iodine deficiency still represents an important problem of public health service, being one of main avoidable causes of mental retardation among children around the world. Objective: The objective was to study ...
Determinar indicadores metabolicos de errores innatos hormona tiroestimulante (TSH) y tiroxina (T4) por inmunofluorecencia en recien nacido de madres ferropenicas
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Tecnología Médica, 2013)
Este estudio con fines preventivos, se basa principalmente en la determinación de indicadores a los cuales me referiré como exámenes de laboratorio TSH y T4, pueden oportunamente detectar enfermedades graves e irreversibles ...
Determinar indicadores metabólicos de errores innatos hormona tiroestimulante (TSH) y tiroxina (T4) por inmunofluorecencia en recién nacidos de madres ferropénicas
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Tecnología Médica, 2014)
Este estudio con fines preventivos, se basa principalmente en la determinación de indicadores a los cuales me referiré como exámenes de laboratorio TSH y T4, pueden oportunamente detectar enfermedades graves e irreversibles ...
Incidencia de hipotiroidismo congénito diagnosticado mediante la prueba de tamizaje, Hospital Francisco de Icaza Bustamante desde enero a diciembre del 2018
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Medicina, 2019)
El hipotiroidismo congénito se define como un síndrome clínico y bioquímico resultante de la hipoactividad de las hormonas tiroideas durante la vida fetal, ya sea por un déficit en su producción, una resistencia a su acción ...
Caracterización clínica neurológica de ictericia neonatal asociado a patologías perinatales, trabajo de investigación previo a la obtención del título de médico
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Carrera de Medicina, 2022)
INTRODUCCION: La ictericia neonatal es una manifestación clínica
caracterizada por la coloración amarillenta de piel, esclerótica y membranas
mucosas, como consecuencia de hiperbilirrubinemia mayor a 5 mg/dl. La ...