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Mostrando ítems 1-10 de 38
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en unapoblación de niños y adolescentes costarricenses
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2011)
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses
(2011)
Objetivo: El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más frecuente de retraso mental
hereditario. Al no existir un tratamiento correctivo, el tamizaje en cascada de poblaciones
seleccionadas, mediante la detección ...
Tamizaje del síndrome del cromosoma X frágil en poblaciones seleccionadas
(2009)
Introducción. El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria. La mutación causante de la enfermedad ocurre en el gen FMR1 y consiste en la expansión del número de ...
Trayectorias de integración al sistema educativo chileno de adolescentes con síndrome x frágil
(Universidad Andrés Bello, 2018)
El sistema educativo chileno en los últimos treinta años, ha tenido una serie de reformas cuyo objetivo principal era mejorar la calidad de la educación impartida tanto por los colegios municipales como privados, preocupándose ...
Identificación de fragilidad cromosómica mediante 5 azacitidina en linfocitos de bovinos
(Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile, 2007)
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses
(2011)
Objetivo: El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más frecuente de retraso mental
hereditario. Al no existir un tratamiento correctivo, el tamizaje en cascada de poblaciones
seleccionadas, mediante la detección ...