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Study of the human humoral inmune response against rotavirus

Pontificia Universidad Javeriana

 
Título Study of the human humoral inmune response against rotavirus
 
Autor Herrera Rodríguez, Daniel Felipe
 
Contribuidor Ángel Uribe, Juana
Franco Cortés, Manuel Antonio
 
Tema Rotavirus
Vacunas
Rotavirus
Vacunas
Rotavirus
Vacunas
Inmunoglobulina A con componente secretor
Rituximab
Memoria serológica
 
Descripción Las vacunas conntra RV son menos eficaces en países con una alta mortalidad por este patógeno ; la falta de un correlato de protección inmunológico adecuado dificulta desarrlllar nuevas vacunas. La inmuglobina secretora (SLg) circulante evalúa indirectamente la Ig intestigal. La RV-Slg sérica fue medida por ELISA en 50 niños vacunados con RIX4414 y 62 niños que recibieron placebo, y correlacionó con protección cuando los grupos se analizaron conjuntamente. La RV-SLg podría ser un correlato de protección valioso. Entender la relación entre las células B de memoria n(cBm) y la memoria serológica contribuye a identificar correlatos de protección. Las RV-cBm están enriquecidas en subpoblaciones asociadas con algunas enfermedades autoinmunes. En pacientes tratados con Rituximab (RTX), ciertos autoanticuerpos (autoAcs) disminuyen, pero no la IgC específica patógenos ; entonces, la memoria serológica podría depender del antígeno y/o isotipo del Ac estudiado. Se evaluaron las cBm y los Acs totales y específicos de RV y toxoide tetánico (TT) circulantes y algunos autoAcs en pacientes con autoinmunidad antes y después de recibir RTX. Luego del tratamiento, las cBm totales y específicas de RV y TT disminuyeron significativamente. La IgM total se redujo significativamente más que la IgA e IgG total, así como los autoAcs evaluados, mientras que los Acs específicos de RV y TT permanecieron sin cambios. En conclusión, la memoria serológica contra RV y TT depende probablemente de células plasmáticas de larga vida; además, buena parte de la IgM total y la memoria serológica contra algunos autoantígenos es probablemente mantenida por células plasmáticas de corta vida dependientes de las cBm.
 
Fecha 2014-08-29T20:40:38Z
2014-10-09T02:50:41Z
2014-08-29T20:40:38Z
2014-10-09T02:50:41Z
2014
2014-08-29
 
Enlace http://hdl.handle.net/10554/9897
 
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