Tesis
Perfil farmacológico de la actividad analgésica del meloxicam en dolor agudo experimental visceral
Autor
Besa Alonso, Arturo
Institución
Resumen
En el presente trabajo, se investigó la actividad analgésica, en el ensayo de las
contorsiones abdominales, del meloxicam: AINE inhibidor selectivo de la COX-2. La
modulación de actividad analgésica de este AINE, se evaluó mediante la administración
de antagonistas de receptores colinérgicos, serotonérgicos, opioides, adrenérgicos y
nitridérgicos. Los resultados demuestran que, naltrexona que inhibe no selectivamente
los receptores opioides, atropina que en el sistema colinérgico bloquea a los receptores
muscarínicos, L-NAME que bloquea la síntesis de NO mediante la inhibición de las
NOS y risperidona que bloquea al receptor 5-HT
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en el sistema serotonérgico, no
modulan la antinocicepción del meloxicam. En cambio, la participación de los sistemas
opioide, por medio de sus receptores DOR y KOR; del sistema serotonérgico, con su
componente 5-HT
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y del adrenérgico, a través de su receptor
modulación de la actividad analgésica del meloxicam.
1A
fue positiva en la
Este hallazgo es de importancia clínica, ya que la interacción entre estas
sustancias permitiría obtener fármacos de mayor potencia y efectividad en el
tratamiento de cuadros dolorosos, junto con la correspondiente baja en las dosis y
disminución de las reacciones adversas.