Tesis
Expressão de células dendríticas e células T em lesões potencialmente malignas e carcinoma espinocelular de boca = Expression of dendritic and T cells in potentially malignant lesions and oral squamous cell carcinoma
Expression of dendritic and T cells in potentially malignant lesions and oral squamous cell carcinoma
Registro en:
PELLICIOLI, Ana Carolina Amorim. Expressão de células dendríticas e células T em lesões potencialmente malignas e carcinoma espinocelular de boca = Expression of dendritic and T cells in potentially malignant lesions and oral squamous cell carcinoma. 2016. 1 recurso online (81 p.). Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Piracicaba, SP.
Autor
Pellicioli, Ana Carolina Amorim, 1986-
Institución
Resumen
Orientadores: Pablo Agustin Vargas, Lynne Bingle Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba Resumo: O carcinoma espinocelular de boca usualmente se desenvolve a partir de uma lesão oral potencialmente maligna, como por exemplo, a leucoplasia ou eritroleucoplasia. O sistema imune, por sua vez, desempenha importante papel no reconhecimento de células malignas precursoras. No entanto, as células tumorais através do mecanismo de imunoedição são capazes de escapar da imuno vigilância. Objetivo: Avaliar a expressão de células dendríticas de Langerhans (CDL) imaturas e maduras, células dendríticas plasmocitoides (CD plasmocitoides) e linfócitos T em displasia epitelial oral (DE), leucoplasia verrucosa proliferativa (LVP) e carcinoma espinocelular bucal (CEC) e correlacionar essa expressão com os dados clínicos disponíveis. Material e métodos: Cinquenta casos de CEC, 48 casos de DE e 15 casos de LVP foram submetidos a técnica imunoistoquímica para os anticorpos CD1a, CD83, CD303 e CD8. Os resultados dessas imunomarcações foram avaliados através da análise quantitativa de cinco campos consecutivos de cada lâmina utilizando um aumento de 400x. Resultados: A análise mostrou diminuição significativa da expressão de CD83 no grupo CEC em comparação ao grupo DE. CD303 mostrou aumento significativo no grupo CEC em comparação ao grupo DE. A expressão de CD8 não apresentou diferença significativa entre os grupos avaliados. Para o grupo LVP a expressão de CD1a e CD8 apresentou aumento gradual nas lesões de hiperqueratose, displasia leve/moderada e displasia epitelial intensa. A expressão de CD83 apresentou diminuição gradual nas lesões de hiperqueratose, displasia leve/moderada e displasia epitelial intensa. Não houve correlação estatística com os dados clínicos. Conclusão: O aumento no número de CDL maduras no grupo DE em relação ao grupo CEC sugere que essas células possam ter migrado até os linfonodos para dar início a resposta imune. O aumento no número de CD plasmocitoides no grupo CEC, sugere que essas células desempenham papel importante na defesa do organismo contra lesões tumorais, no entanto não está claro se promovendo ou inibindo a progressão tumoral. No grupo LVP a expressão de CDL imaturas e linfócitos T CD8 sugere que o sistema imune encontra-se vigilante e ativo, respectivamente. No entanto, a expressão de CDL maduras sugere que pode haver algum tipo de falha na resposta imune Abstract: Oral squamous cell carcinomas (OSCC) may arise from potential malignant lesions, such as leukoplakia. The immune system plays an important role recognizing tumor precursor cells. However, due to the immunoediting mechanisms cancer cells are able to escape the immune system surveillance. Objective: Evaluate the profile of imature and mature dendritic Langerhans cells (DLC), plasmacytoid dendritic cells (plasmacytoid DC) and T cells in epithelial displasya (OED), proliferative verrucous leukoplakia (PVL) and OSCC and correlate these fndings with clinical data available. Study design: Fifty cases of OSCC, 48 of OED and 15 of PVL were immunostained for CD1a, CD83, CD303 and CD8 followed by a quantitative analysis. Results: Analysis revealed a significant decrease in the number of CD83 positive cells in OSCC compared with OED group. CD303 positivity was significantly increased in the OSCC group when compared to OED whilst there was no statistical difference in CD8 positivity between OSCC and OED. In the PVL group analysis revealed increased expression of CD1a from hyperkeratosis to severe epithelial dysplasia and decreased expression of CD83 from hyperkeratosis to severe epithelial dysplasia. The expression of CD8 increased from hyperkeratosis to severe epithelial dysplasia. No statisticant correlation was found for clinical data. Conclusion: The numbers of mature DLC were decreased in OSCC compared with OED lesions suggesting that maybe these cells might have migrated to lymph nodes to present the tumour antigen and activate the immune system. The numbers of plasmacytoid DC was significantly increased in the OSCC group compared with the OED group. This suggests they may play an important role in the defence against tumours although it is not clear whether this is promoting or inhibiting malignant progression. In the PVL group, the expression of immature DLC and CD8 T cells suggest that the immune system is vigilant and active, respectively, however the expression of mature DLC suggest that in some extent it is impaired Doutorado Patologia Doutora em Estomatopatologia 2013/18321-8 99999.008317/2014-03 FAPESP CAPES CNPQ PDSE
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