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Mostrando ítems 131-140 de 211
School inclusion: the perspective of mothers of students with Down SyndromeInclusão escolar: a perspectiva das mães de alunos com Síndrome de Down
(Universidade Federal de Santa Maria, 2014)
O espectro das falências ovarianas ligadas ao cromossomo X
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2001-08-01)
Clinically ovarian failure is presented by primary or secondary amenorrhea and high levels of pituitary gonadotropins mainly FSH. Monossomy or X-chromosome rearrangements are among a variable number of suggested etiopathogenic ...
Pattern diversity compact patch antenna
(2007)
A group of mutations characterized by trinucleotide repeat expansion causes human diseases such as the Fragile X syndrome, Huntington disease (HD), and myotonic dystrophy. Methods based on PCR amplification of the CGG and ...
Fatores associados à osteosarcopenia em idosas comunitárias de Natal/Rio Grande do Norte: um estudo exploratório
(Universidade Federal do Rio Grande do NorteBrasilUFRNFisioterapia, 2019-11-22)
Introduction: Osteosarcopenia is considered a new geriatric syndrome, seen as a growing global health concern that is understood as a combination of the presence of sarcopenia and osteopenia/osteoporosis. Usually this ...
De Novo COL7A1 mutation in a patient with trisomy 21: Coexistence of dystrophic epidermolysis bullosa and Down syndrome
(2012)
Background Down syndrome (DS) is the most common autosomal chromosomal disorder. Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genodermatosis characterized by skin and mucous membrane fragility, with formation of blisters and ...
Consumo alimentar e antropometria relacionados à síndrome de fragilidade em idosos residentes em comunidade de baixa renda de um grande centro urbanoFood consumption and anthropometry related to the frailty syndrome in low-income communityliving elderly in a large cityConsumo alimentario y antropometría, relacionados con el síndrome de fragilidad en ancianos, residentes en una comunidad de renta baja de un gran centro urbano
(Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, 2018)
Caracterización del gen FMR1 mediante PCR convencional en población colombiana con TEA
(Universidad de los AndesBiologíaFacultad de CienciasDepartamento de Biología, 2020)
El Trastorno de Espectro Autista (TEA) es un grupo heterogéneo de desórdenes que afectan en diferente grado la interacción social de los pacientes que la padecen. Esta enfermedad puede ser de tanto de carácter idiopático ...
Estudo citogenético, regiões 2q37e 22q13.3 e condições médicas em doenças do espectro autístico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-02-25)
As Doenças do Espectro Autístico (DEA) são afecções do neurodesenvolvimento que ocorrem em um contínuo de gravidade e comprometem a interação social, a comunicação e o comportamento dos afetados. A prevalência é muito alta ...
Estudo citogenético, regiões 2q37e 22q13.3 e condições médicas em doenças do espectro autístico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-02-25)
As Doenças do Espectro Autístico (DEA) são afecções do neurodesenvolvimento que ocorrem em um contínuo de gravidade e comprometem a interação social, a comunicação e o comportamento dos afetados. A prevalência é muito alta ...