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Mostrando ítems 1-10 de 42
Evaluación de la mutación a3243g en mtDNA, en familias de pacientes diagnosticados con el síndrome Melas
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Identificación de mutaciones en pacientes diagnosticados con MELAS y/o MERRF
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Parálisis periódica hipocalémica familiar (PPHF): reporte de un caso y revisión del temaPeriodic Familial Hypokalemic Paralysis : Repot of a Case and Review of the Literature
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2021)
Displasia diastrófica : Caracterización clínica, radiológica, citogenética y molecular de una paciente.Diastrophic Dysplasia : Clinical, Radiological, Cytogenetic and Molecular Characterization of a Patient
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaGenética MédicaMedellín, Colombia, 2021)
Mutación del fuero castrense
(Universidad de la Costa CUC, 2018)
Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaMedellín, Colombia, 2022)
Variantes de escape del virus de la hepatitis BEscape Mutants of Hepatitis B Virus
(Sociedad Chilena de InfectologíaGrupo de GastrohepatologíaSantiago de Chile, Chile, 2023)
Caracterización de polimorfismos en el gen pfmdr1 en aislados clínicos de p. Falciparum en Colombia
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaGrupo MalariaMedellín, Colombia, 2022)
Producción de la proteína p67 phox recombinante del sistema NADPH oxidasa mediante el sistema baculovirus
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaInmunodeficiencias PrimariasMedellín, Colombia, 2022)