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Estudio molecular de los genes CDKN1B y CITED2 en mujeres con falla ovárica prematura idiopática
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaFacultad de medicina, 2011)
Identificación de factores de transcripción de unión directa a la región promotora de STOX1
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaFacultad de medicina, 2018)
Aproximación genómica a gran escala para la identificación de nuevos marcadores moleculares de preeclampsia
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud, 2019)
Identificación de interacciones proteicas de ADAMTS19 en un contexto ovárico
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaFacultad de medicina, 2017)
ADAMTS proteins (disintegrins and metalloproteinases with thrombospondin motifs) have been associated with various biological processes including follicular development and ovulation. Some members are considered orphan ...
Estudio molecular de pacientes colombianos afectados por enanismo esencial
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaFacultad de medicina, 2017)
Microcephalic primordial dwarfism syndromes are a group of rare monogenic diseases that are characterized primarily by extreme low stature of prenatal onset and severe microcephaly. In patients who participated in the ...